基本情報
- CAS
129655-21-6- 標準SMILES
Cc1c[nH]c2c(O)cc3c(c12)[C@H](CCl)CN3C(=O)c1cc2cc(NC(=O)Nc3ccc4[nH]c(C(=O)N5C[C@@H](CCl)c6c5cc(O)c5[nH]cc(C)c65)cc4c3)ccc2[nH]1- InChIKey
FONKWHRXTPJODV-DNQXCXABSA-N- 分子式
- C43H36Cl2N8O5
- 平均分子量
- 815.7 g/mol
- 単同位体質量
- 814.2185717
概要
Bizelesin has been used in trials studying the treatment of Unspecified Adult Solid Tumor, Protocol Specific.
名称と識別子
- 優先名称
- Bizelesin
- IUPAC
- 1,3-bis[2-[(8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-1-methyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-1H-indol-5-yl]urea
- 現地名
- ビゼレシン
- 英語名
- Bizelesin
- 分子式
- C43H36Cl2N8O5
- 分子量
- 815.7
名称と別名
BIZELESIN129655-21-6U-77779BizelesinaBizelesineNSC-615291L0O9OBI87EU 77779U-77,779DTXSID00156213Benzo(1,2-b:4,3-b')dipyrrol-4-ol, 6,6'-(carbonylbis(imino-1H-indole-5,2-diylcarbonyl))bis(8-(chloromethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1-methyl-, (S-(R*,R*))-bizelesinum
名称をさらに表示
ビゼレシン1,3-ビス[2-[[[(8S)-8β-クロロメチル-3,6,7,8-テトラヒドロ-4-ヒドロキシ-1-メチルベンゾ[1,2-b:4,3-b']ジピロール]-6-イル]カルボニル]-1H-インドール-5-イル]尿素6,6'-[カルボニルビス[イミノ[(1H-インドール-5,2-ジイル)カルボニル]]]ビス[(8S)-8β-(クロロメチル)-3,6,7,8-テトラヒドロ-1-メチルベンゾ[1,2-b:4,3-b']ジピロール-4-オール]6,6′-[カルボニルビス[イミノ[(1H-インドール-5,2-ジイル)カルボニル]]]ビス[(8S)-8β-(クロロメチル)-3,6,7,8-テトラヒドロ-1-メチルベンゾ[1,2-b:4,3-b′]ジピロール-4-オール]1,3-ビス({2-[(1S)-1-(クロロメチル)-5-ヒドロキシ-8-メチル-1H,2H,3H,6H-ピロロ[3,2-e]インドール-3-カルボニル]-1H-インドール-5-イル})尿素1,3-ビス[2-[[[(8S)-8β-クロロメチル-3,6,7,8-テトラヒドロ-4-ヒドロキシ-1-メチルベンゾ[1,2-b:4,3-b′]ジピロール]-6-イル]カルボニル]-1H-インドール-5-イル]尿素(8S,8'S)-6,6'-[Carbonylbis(iMino-1H- indole-5,2-diylcarbonyl)]bis[8-(chloroMethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1-Methylbe
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 6.5
- 極性表面積
- 185 Ų
- 水素結合供与体数
- 8
- 水素結合受容体数
- 5
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 58
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 1,470
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound
物理化学的性質
- 比重(密度)
- 1.604 · 1.604±0.06 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- 10.06 · 10.06±0.40(Predicted)
- 外見
- Solid
- 色
- Off-white to yellow
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Chemical substances, produced by microorganisms, inhibiting or preventing the proliferation of neoplasms.
A class of drugs that differs from other alkylating agents used clinically in that they are monofunctional and thus unable to cross-link cellular macromolecules. Among their common properties are a requirement for metabolic activation to intermediates with antitumor efficacy and the presence in their chemical structures of N-methyl groups, that after metabolism, can covalently modify cellular DNA. The precise mechanisms by which each of these drugs acts to kill tumor cells are not completely understood. (From AMA, Drug Evaluations Annual, 1994, p2026)
応用分野
使用As members of the cyclopropylpyrroloindole family, Adozelesin and Bizelesin cause genomic DNA lesions by alkylating DNA. Adozelesin induces single-strand DNA lesions, whereas Bizelesin induces both si ngle-strand lesions and double-strand DNA cross-links. liferation by different pathways (i.e., Adozelesin induced apoptosis, and Bizelesin induced senescence).
サプライヤー12 社
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
LGM Pharma1-(800)-881-8210 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
凯试(上海)科技有限公司021-50135380 · [email protected]
上海楼岚生物科技有限公司021-52996696，15000506266 15000506266
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
関連反応
0 件
現在のフィルター条件では反応記録がありません。
化合物ノート
読み込み中…