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2-(4-メチルピペラジン-1-イル)-5-(2,3,5-トリクロロフェニル)ピリミジン-4-アミン

Sipatrigine

HCID 60803
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
130800-90-7
標準SMILES
CN1CCN(c2ncc(-c3cc(Cl)cc(Cl)c3Cl)c(N)n2)CC1
InChIKey
PDOCBJADCWMDGL-UHFFFAOYSA-N
分子式
C15H16Cl3N5
平均分子量
372.7 g/mol
単同位体質量
371.047129

概要

Sipatrigine is a member of pyrimidines.

名称と識別子

優先名称
Sipatrigine
IUPAC
2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrimidin-4-amine
現地名
2-(4-メチルピペラジン-1-イル)-5-(2,3,5-トリクロロフェニル)ピリミジン-4-アミン
英語名
Sipatrigine
分子式
C15H16Cl3N5
分子量
372.68

名称と別名

Sipatrigine130800-90-72-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrimidin-4-amineBW619C89619C89BW-619C89SipatriginaOON9AVW1T3DTXSID201567504-Amino-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrimidine619-C-89sipatriginum
名称をさらに表示
シパトリギン2-(4-メチル-1-ピペラジニル)-5-(2,3,5-トリクロロフェニル)ピリミジン-4-アミン2-(4-メチルピペラジン-1-イル)-5-(2,3,5-トリクロロフェニル)ピリミジン-4-アミン619 CBW 619C892-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(2,3,5-trichlorophenyl)-pyrimidin-4-amineL-GLUTAMIC ACID, N-[4-[2-(2-AMINO-4,7-DIHYDRO-4- 8 OXO-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-5-YL)ETHYL]BENZOYL]-, DISODIUM SALT, HEPTAHYDRATEL-GLUTAMIC ACID, N-[4-[2-(2-AMINO-4,7-DIHYDRO-4-8 OXO-1H-PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDIN-5-YL)ETHYL]BENZOYL]-, DISODIUM SALT, HEPTAHYDRATE
RefChem:931798DTXCID2079241Sipatrigine [INN:BAN]2-(4-Methyl-1-piperazinyl)-5-(2,3,5-trichlorophenyl)-4-pyrimidinamine4-Pyrimidinamine, 2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-(2,3,5-trichlorophenyl)-619CCHEMBL28854619C89;BW 619C89

物性

構造計算による物性

XLogP
3.6
極性表面積
58.3 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
5
回転可能結合数
2
重原子数
23
形式電荷
0
複雑度
393

実験および物理化学的性質

LogP3.39

物理化学的性質

沸点
531.1 · 531.1±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.419 · 1.419±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
100 mM · Soluble to 100 mM in DMSO and to 25 mM in ethanol
外見
Powder
酸解離定数(Pka)
7.25 · 7.25±0.42(Predicted)
色
White to off-white

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological Classification · 2 件

Drugs that inhibit the transport of neurotransmitters into axon terminals or into storage vesicles within terminals. For many transmitters, uptake determines the time course of transmitter action so inhibiting uptake prolongs the activity of the transmitter. Blocking uptake may also deplete available transmitter stores. Many clinically important drugs are uptake inhibitors although the indirect reactions of the brain rather than the acute block of uptake itself is often responsible for the therapeutic effects.

Drugs intended to prevent damage to the brain or spinal cord from ischemia, stroke, convulsions, or trauma. Some must be administered before the event, but others may be effective for some time after. They act by a variety of mechanisms, but often directly or indirectly minimize the damage produced by endogenous excitatory amino acids.

応用分野

使用Sipatrigine, an analog of lamotrigine (L173250), is a glutamate release inhibitor and a voltage-dependent sodium channel blocker. It also has neuroprotective properties.

サプライヤー29 社

武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
杭州品高化工有限公司0571-87658025 · [email protected]
湖北科乐精细化工有限公司027-59101668 19945030958 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]

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データベース識別子

CAS
130800-90-7
PubChem CID
60803
DTXSID
DTXSID20156750
ChEMBL
CHEMBL28854
ChEBI
CHEBI:34977
UNII
OON9AVW1T3
Nikkaji
J550.694H
欧利希(湖北)医药科技有限公司
17316404525 17316404525 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
佛山宝诺生物科技有限公司0757-85921206 18520245316 · [email protected]
上海贺康生物技术有限公司17721021104 18939837085 · [email protected]
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上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
开封明仁药业有限公司0371-65741762 · [email protected]
苏州美石生物科技有限公司1173954148q · [email protected]
武汉多普乐生物医药有限公司+86-02787215551 19945035818 · [email protected]
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