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基本情報
- CAS
300817-68-9- 標準SMILES
CC(C)C(C(=O)O)N1C(=O)/C(=C\c2ccc(Br)cc2)SC1=S- InChIKey
COHIEJLWRGREHV-YRNVUSSQSA-N- 分子式
- C15H14BrNO3S2
- 平均分子量
- 400.31 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- BH3I-1
- 英語名
- BH3I-1
- 分子式
- C15H14BrNO3S2
- 分子量
- 400.31
名称と別名
BHI1BHI1BH 3I1BH3I-1 (BHI1BH3I-1 ，S8177BH3I 1BH3I15-(p-Bromobenzylidine)-α-isopropyl-4-oxo-2-thioxo-3-thiozolidineacetic acid5-(p-Bromobenzylidene)-a-isopropyl-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidine acetic acid2-(5-(4-Bromobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)-3-methylbutanoic acid3-Thiazolidineacetic acid, 5-[(4-bromophenyl)methylene]-α-(1-methylethyl)-4-oxo-2-thioxo-MDM-2/p53,BH3I 1,Inhibitor,Ubiquitin ligase,BH3I-1,E3 ligating enzyme,Ubiquitin conjugating enzyme,BH3I1,E2 conjugating enzyme,Bcl-2 Family,BHI 1,E1 activating enzyme,inhibit,BHI-1,BH 3I1,E1/E2/E3 Enzyme,Ubiquitin activating enzyme,BH-3I-1
データベース識別子
- CAS
300817-68-9- PubChem CID
- 6090108
- ChEMBL
CHEMBL241895- EC Number
- 636-911-0
- Nikkaji
- J1.705.878I
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 535.2 · 535.2±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1 · 1+-.0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · Sealed in dry,2-8°C
- 溶解性
- 10 mg/mL、可溶 · DMSO: >10 mg/mL、可溶
- 外見
- 粉末、黄色
- 酸解離定数(Pka)
- 3.39 · 3.39±0.10(Predicted)
- 色
- Light yellow to yellow
- InChI
- 1S/C15H14BrNO3S2/c1-8(2)12(14(19)20)17-13(18)11(22-15(17)21)7-9-3-5-10(16)6-4-9/h3-8,12H,1-2H3,(H,19,20)/b11-7+
- InChIKey
- COHIEJLWRGREHV-YRNVUSSQSA-N
- SMILES
- CC(C)C(N1C(=S)S\C(=C\c2ccc(Br)cc2)C1=O)C(O)=O
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- risk_code
- 20/21/22
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 36
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明The family of Bcl-2 proteins plays pivotal roles in either promoting or preventing apoptosis. Bcl-2 family members contain one or more of four characteristic Bcl-2 homology (BH) domains, which are crucial for function. For example, anti-apoptotic Bcl-2 family proteins prevent death signaling by heterodimerizing with pro-death proteins at their BH3 domains. BH3I-1 is a cell permeable inhibitor that blocks the binding of BH3 peptides to Bcl-xL, inducing apoptosis. It inhibits interactions of BH3 domain-containing proteins with Bcl-xL, Bcl-2, and Bcl-W, inducing apoptosis in Bcl-2 or Bcl-W expressing cells with Ki values of 43.4 and 124 μM, respectively. BH3I-1 enhances radiation sensitivity in non-small cell lung cancer cells.
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