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ジルコノセンジクロリド

Bis(cyclopentadienyl)zirconium dichloride

HCID 6101677
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1291-32-3
標準SMILES
[Cl][Zr+2][Cl].c1cc[cH-]c1.c1cc[cH-]c1
分子式
C10H10Cl2Zr
平均分子量
292.32 g/mol

名称と識別子

優先名称
Bis(cyclopentadienyl)zirconium dichloride
現地名
ジルコノセンジクロリド
英語名
Bis(cyclopentadienyl)zirconium dichloride
分子式
C10H10Cl2Zr
分子量
292.32

名称と別名

ジルコノセンジクロリドジシクロペンタジエニルジルコニウムジクロリド二塩化ジルコノセンジルコノセン ジクロリドビス(シクロペンタジエニル)ジルコニウムジクロリドジシクロペンタジエニルジルコニウムジクロリド(二塩化ジシクロペンタジエニルジルコニウム)ビス(シクロペンタジエニル)ジルコニウム(IV)ジクロリドビス(シクロペンタジエニル)ジルコニウムジクロリド, 99% (Zirconocene dichジルコノセンジクロリドZIRCONOCENE DICHLORIDEzirconoceneBIS(CYCLOPENTADIENYL)ZIRCONIUM(IV) DICHLORIDEBis(cyclopentadienyl)zirconium dichlorid
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DicyclopentadienyldichlorozirconiumBis(cycLbis(ηopentadienyL)zirconium dichLDichlorozirconocene

データベース識別子

CAS
1291-32-3
PubChem CID
6101677

物性

物理化学的性質

融点
242 · 242-245 °C(lit.)
沸点
124 · 124-125°C/15mm
闪点
124 · 124-125°C/15mm
貯蔵温度
2 · Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
外見
粉
色
ホワイトからオフホワイト
水溶解度
加水分解
InChI
InChI=1S/2C5H5.2ClH.Zr/c2*1-2-4-5-3-1;;;/h2*1-5H;2*1H;/q;;;;+2/p-2
InChIKey
QRUYYSPCOGSZGQ-UHFFFAOYSA-L
SMILES
[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[Zr](Cl)Cl |^1:0,1,2,3,4,5,6,7,8,9|
CAS データベース
1291 · 1291-32-3(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報
Bis(cyclopentadienyl)zirconium dichloride(1291-32-3)
EPAの化学物質情報
Zirconocene dichloride (1291-32-3)

化学的性質

化学的特性Bis(cyclopentadienyl)zirconium dichloride is a white crystals. Soluble in polar organic solvents. Stable in dry air, very slowly hydrolyzes in moist air.

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

F
8-10-21
wgk
3
tsca
TSCA listed
rtecs
ZH7525000
ridadr
UN3261
hs_code
29319090
risk_code
36/37/38-34
安衛法
57,57-2
hazard_code
Xi
safety_code
26-36-45-36/37/39
hazard_class
8
packing_group
II
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明Bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV) Dichloride or zirconocene dichloride is one of numerous organo-metallic compounds (also known as metalorganic, organo-inorganic and metallo-organic compounds) sold by American Elements under the trade name AE Organo-MetallicsTM. As is the case for other transition metal metallocenes, bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride is most often used as a catalyst.

使用Bis(cyclopentadienyl)zirconium dichloride is used for for Stereoselective Glycosidation. It is also used in the catalyzed transamidation of primary amides with amines. Zirconocene dichloride can also be used to prepare the Negishi reagent,in oxidative cyclisation reactions. Other applications include it is used to promote greener amidations of carboxylic acids and amines in catalytic amounts. This technology avoids the requirement of preactivation of the carboxylic acid or use of coupling reagents.

一般的な説明This product has been enhanced for catalytic efficiency.

調製方法 · 2 件

製造方法Synthesis of zirconium dichlorodichlorideA stirring magnet was placed in a 500 mL three-necked flask, fitted with a constant pressure dropping funnel and reflux condenser, evacuated, and replaced with pure nitrogen three times. The flask was added with 50mL of toluene and 22.3g (0.1mol) of ZrCl4, and the suspension was made by turning on the stirring. Add the THF solution of sodium cyclopentadienylide to a constant pressure dropping funnel, add dropwise at room temperature, keep the reaction solution slightly boiling, after the dropwise addition, continue the reaction for 2h. Under the heating of oil bath at 50℃, evaporate the solvent under reduced pressure to obtain a yellow solid. Put the solid into a soxhlet extractor and extract with CHCl3. Most of the solvent in the extract was evaporated under reduced pressure, and the solid was precipitated after cooling and filtered. The product was washed with a small amount of CHCl3 and dried under vacuum, yielding 20.2g of white crystals, 69% yield.

純化方法Recrystallise the dichloride from CHCl3 or xylene and dry it in a vacuum. 1H NMR (CDCl3) : 6.52 from Me4Si. Store it dry in the dark under N2. [Reid et al. Aust J Chem 18 173 1965, Beilstein 16 IV 1770.]

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