3-メチル-2-ブテナール

3-Methyl-2-butenal

HCID 61020

基本情報

CAS
107-86-8
標準SMILES
CC(C)=CC=O
InChIKey
SEPQTYODOKLVSB-UHFFFAOYSA-N
分子式
C5H8O
平均分子量
84.12 g/mol
単同位体質量
84.05751487

名称と識別子

優先名称
3-Methyl-2-butenal
IUPAC
3-methylbut-2-enal
現地名
3-メチル-2-ブテナール
英語名
3-Methyl-2-butenal
分子式
C5H8O
分子量
84.12

名称と別名

3-Methyl-2-butenal3-Methylbut-2-enal107-86-8Senecialdehyde3-Methylcrotonaldehyde3,3-DimethylacroleinSenecioaldehyde2-BUTENAL, 3-METHYL-Crotonaldehyde, 3-methyl-beta-Methylcrotonaldehydebeta,beta-Dimethylacrolein3,3-Dimethyl-acrylaldehyde
名称をさらに表示
3-メチル-2-ブテナールプレナール3-メチル-2-ブテン-1-オン3-メチルクロトンアルデヒドセネシアルデヒドセネシオアルデヒド3,3-ジメチルアクロレイン3-メチル-2-ブテン-1-アールβ-メチルクロトンアルデヒド3メチル2ブテン1アル3-メチル-2-ブテナ?ル3,3-ジメチルアクリルアルデヒド3-メチル-2-ブテンアール3-メチルブタ-2-エナールPRENALFEMA 36463-methyl-but-2-enal-2-butenaL3-methyl-2-butena
beta,beta-Dimethylacrylic aldehydeFEMA No. 3646DTXSID80296062JZ2B60W76NSC-149164DTXCID509606CHEBI:15825RefChem:884868

データベース識別子

CAS
107-86-8
PubChem CID
61020
DTXSID
DTXSID8029606
ChEMBL
CHEMBL453815
ChEBI
CHEBI:15825
UNII
2JZ2B60W76
EC Number
203-527-6
Nikkaji
J9.338F

物性

構造計算による物性

XLogP
1.2
極性表面積
17.1 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
1
重原子数
6

物理化学的性質

融点
-20 °C · -20°C
沸点
133 · 133-135 °C (lit.)
比重(密度)
0.878 g/mL · 0.878 g/mL at 20 °C 0.872 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸気圧
7 mm · 7 mm Hg ( 20 °C)
屈折率
20 · n20/D 1.462(lit.)
FEMA
3646 · 3646 | 3-METHYL-2-BUTENAL

化学的性質

化学的特性3-Methyl-2-butenal has an almond odor

安全と法規制

安全データ

F
9-13-23
wgk
2
tsca
TSCA listed
ridadr
UN 1989 3/PG 3
hs_code
29121900
risk_code
10-22-37/38-41-43-36/37/38-34-20/22-20/21/22

化学と産業

応用分野 · 4 件

用途香料(シトラール)?ビタミンA合成中間体

説明3-Methyl-2-butenal has an almond odor.

使用3-Methyl-2-butenal is used in small quantities as food flavor in alcoholic beverages, chewing gums, confection frosting, frozen dairy, fruit ice, gelatin pudding, hard and soft candy and jam jelly. Used in daily flavor, and cosmetic flavor in perfumes. A starting material for the synthesis of vitamin A.

一般的な説明3-Methylcrotonaldehyde is an α, β-unsaturated aldehyde. Electrochemical dimerization of 3-methylcrotonaldehyde was reported. The hydrogenation of 3-methylcrotonaldehyde over Ru, Pt and Rh was investigated.

調製方法 · 1 件

純化方法This flammable oil oxidises readily and should be fractionated under N2. It should be stored under N2 and/or vacuum. The UV has max at 235.5nm. The semicarbazone has m 221-222o (from MeOH) and the 2,4-dinitrophenylhydrazone has m 184-185o (from MeOH). [Forbes & Skilton J Org Chem 24 436 1959, Beilstein 1 III 2990, 1 IV 3464.]

サプライヤー100 社

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
衢州润东化工有限公司0570-8789886 18892685668 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
北京福源坊科技有限公司010-57903446 15869909019 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: An enal consisting of but-2-ene with a methyl substituent at position 3 and an oxo group at position 1.

関連反応

121 件

化合物ノート

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