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基本情報
- CAS
438618-32-7- 標準SMILES
CCC(CC)C(=O)Nc1sc2c(c1C#N)CCC(C(C)(C)CC)C2- InChIKey
SWIBDWBSJSJQHL-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C20H30N2OS
- 平均分子量
- 346.54 g/mol
- 単同位体質量
- 346.20788458
名称と識別子
- 優先名称
- Glucagon Receptor Antagonist I
- IUPAC
- N-[3-Cyano-6-(2-methylbutan-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl]-2-ethylbutanamide
- 英語名
- Glucagon Receptor Antagonist I
- 分子式
- C20H30N2OS
- 分子量
- 346.53
名称と別名
hGCGR AntagonistGlucagon Receptor Antagonist IGlucagon receptor antagonist-7Glucagon receptor antagonists-7Butanamide, N-[3-cyano-6-(1,1-dimethylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-2-yl]-2-ethyl-N-[3-cyano-6-(2-methylbutan-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl]-2-ethylbutanamide
データベース識別子
- CAS
438618-32-7- PubChem CID
- 619101
- DTXSID
DTXSID70347212- ChEMBL
CHEMBL179281
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 517.8 · 517.8±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.07 · 1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- DMSO: soluble
- 外見
- 白色の結晶性固体。
- 酸解離定数(Pka)
- 13.46 · 13.46±0.40(Predicted)
化学と産業
応用分野
説明Glucagon receptor antagonist I is a competitive antagonist of the glucagon receptor (GCGR; IC50 = 181 nM). It blocks glucagon-induced glycogenolysis in primary human hepatocytes and isolated liver. Glucagon receptor antagonist I, at 50 mg/kg, reduces the increase in glucose levels observed after intraperitoneal administration of glucagon in humanized mice. Glucagon receptor antagonist inactive control does not prevent glucagon-mediated actions.
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