化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
16-ブロモヘキサデカン酸
16-ブロモヘキサデカン酸 · 16-Bromopalmitic acid · 16-Brom-hexadecaneSre · 6-Bromohexadecanoic acid · 16-Brom-hexadecanoicacid · 16-BROMOHEXADECANOIC ACID · 16-bromodecahexalkaneacid · Hexadecanoic acid, 16-bromo-
識別子と物理属性
| CAS No. | 2536-35-8 |
|---|---|
| 分子式 | C16H31BrO2 |
| 平均分子量 | 335.32 g/mol |
| 単同位体質量 | 334.15074233 g/mol |
| SMILES | O=C(O)CCCCCCCCCCCCCCCBr |
| InChIKey | PFNCOYVEMJYEED-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 620397 |
| ChEBI | CHEBI:230564 |
| EC No. | 627-997-0 |
| DTXSID | DTXSID40347345 |
| 現地名 | 16-ブロモヘキサデカン酸 |
化学・物理的性質
| XLogP | 6.2 |
|---|---|
| 極性表面積 | 37.3 |
| 水素結合供与体数 | 1 |
| 水素結合受容体数 | 2 |
| 回転可能結合数 | 15 |
| 重原子数 | 19 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 195 |
| 脂質 | Fatty Acyls [FA] -> Fatty Acids and Conjugates [FA01] -> Halogenated fatty acids [FA0109] |
| 融点 | 68-71 °C (lit.) 70-73 °C (lit.) |
| 沸点 | 214-217 °C/1 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.116±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 貯蔵条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 外観・状態 | solid |
| pKa（酸解離定数） | 4.78±0.10(Predicted) |
| 色 | White |
| InChI | InChI=1S/C16H31BrO2/c17-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-16(18)19/h1-15H2,(H,18,19) |
| InChIKey | PFNCOYVEMJYEED-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)CCCCCCCCCCCCCCCBr |
| CAS データベース | 2536-35-8(CAS DataBase Reference) |
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P264, P280, P302+P352, P321, P332+P317, and P362+P364 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| 税関コード | 2915907098 |
| 危険文句（R） | 38 |
| 危険表示 | Xi |
| hazard_note | Irritant |
| 安全措置（S） | 37 |
| 危険等級 | Skin Irrit. 2 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
使用
16-Bromohexadecanoic acid can be used:As a starting material in the synthesis of ceramides with ultralong chains.In the synthesis of 6-(nitrooxy)hexadecanoic acid intermediate, which on reacting with (L)-carnitine ethyl ester iodide gave carnitine nitro-derivatives.