Benzaldehyde dimethyl acetal (HCID 62375)

概要

(Dimethoxymethyl)benzene is a benzyl ether.

名称と識別子

優先名称: Benzaldehyde dimethyl acetal
IUPAC: dimethoxymethylbenzene
現地名: ベンズアルデヒドジメチルアセタール
英語名: Benzaldehyde dimethyl acetal
分子式: C9H12O2
分子量: 152.19

名称と別名

Benzaldehyde dimethyl acetal1125-88-8(dimethoxymethyl)benzeneDimethoxyphenylmethanealpha,alpha-DimethoxytolueneBENZENE, (DIMETHOXYMETHYL)-Benzaldehyde, dimethyl acetalFEMA No. 2128W6T83K35CADTXSID5061538NSC-286137RefChem:916846

名称をさらに表示

ベンズアルデヒドジメチルアセタールジメトキシメチルベンゼンジメトキシ(フェニル)メタンフェニルホルムアルデヒドジメチルアセタール(ジメトキシメチル)ベンゼンフェニルジメトキシメタンα,α-ジメトキシトルエンベンジリデンビス(メチルエーテル)ジメトキシフェニルメタンベンズアルデヒドジメチルアセタルベンズアルデヒドジメチルアセタ-ル1-(ジメトキシメチル)ベンゼンboronic Acid Pinacol EsterImidazolidinonemorpholinonemidecarbothioamideIsoquinolinolnitrobenzoatemethylbenzamideα,α-Dimethoxytoluenel Chloride

DTXCID1033298214-413-0DimethoxymethylbenzenebenzaldehydedimethylacetalBENZALDEHYDE DIMETHYLACETALPHENYLDIMETHOXYMETHANE.alpha.,.alpha.-Dimethoxytoluene1-(dimethoxymethyl)benzene

データベース識別子

CAS: 1125-88-8
PubChem CID: 62375
DTXSID: DTXSID5061538
ChEBI: CHEBI:179257
UNII: W6T83K35CA
EC Number: 214-413-0
Nikkaji: J57.881I

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.6
極性表面積: 18.5 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 3
重原子数: 11
形式電荷: 0
複雑度: 93.7

実験および物理化学的性質

Food AdditivesFLAVOR ENHANCER, FLAVORING AGENT OR ADJUVANT -> FDA Substance added to food

Density1.007-1.020

Flavoring AgentsEU Flavoring substances

Solubility · 2 件

insoluble in water; soluble in organic solvents, oils

miscible at room temperature (in ethanol)

Boiling Point · 2 件

87.00 to 89.00 °C. @ 18.00 mm Hg

198 °C

Refractive Index1.488-1.496

物理化学的性質

融点: 87 · 87-89 C
沸点: 87 · 87-89 °C/18 mmHg (lit.)
比重(密度): 1.014 g/mL · 1.014 g/mL at 25 °C (lit.)
FEMA: 2128 · 2128 | BENZALDEHYDE DIMETHYL ACETAL
屈折率: 20 · n20/D 1.493(lit.)
闪点: 157 °F · 157 °F
貯蔵温度: 2 · Inert atmosphere,2-8°C
外見: 液体
色: 無色透明
臭い (Odor): 100 %で。緑の土のような根っこのようなナッツのような野菜、ほうれん草、ジャガイモ、菌類、アーモンド、ワイニー · 100.00%で。緑の土のような根っこのようなナッツのような野菜、ほうれん草、ジャガイモ、菌類、アーモンド、ワイニー
においのタイプ: 緑
由来生物: synthetic
水溶解度: 分解する
JECFA Number: 837 · 837
BRN: 2044501 · 2044501
化粧品成分の機能: 香料
InChI: 1S/C9H12O2/c1-10-9(11-2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,1-2H3
InChIKey: HEVMDQBCAHEHDY-UHFFFAOYSA-N
SMILES: COC(OC)c1ccccc1
LogP: 2.24 · 2.24
CAS データベース: 1125 · 1125-88-8(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報: Benzaldehyde dimethyl acetal(1125-88-8)
EPAの化学物質情報: Benzene, (dimethoxymethyl)- (1125-88-8)

化学的性質

化学的特性Benzaldehyde dimethyl acetal has a sweet, floral note; also reminiscent of almond

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (99.7%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 320 reports by companies from 10 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Regulatory Information · 3 件

Chemical: Benzene, (dimethoxymethyl)-

Commission Regulation (EC) No 1565/2000 (Repealed by Com. Implementing Reg. (EU) No 872/2012)

Benzaldehyde dimethyl acetal: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (99.7%)

安全データ

F: 10-21
wgk: WGK 3
tsca: TSCA listed
rtecs: CU5774000
毒性: LD50 orally in Rabbit: 1220 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 5000 mg/kg
hs_code: 29110000
risk_code: 22-36/37/38
化審法: (3)-1152
消防法: 危-4-3-III
hazard_code: Xn
safety_code: 23-24/25
hazard_class: IRRITANT
Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral
ストレージクラス: 10 - Combustible liquids

化学と産業

薬理情報

Cellular LocationsCytoplasm

用途と製造

Use Classification · 3 件

Flavouring Agent -> FLAVOURING_AGENT -> JECFA Functional Classes

Flavoring Agents -> JECFA Flavorings Index

Flavouring Agent -> FLAVOURING_AGENT -> JECFA Functional Classes

General Manufacturing InformationBenzene, (dimethoxymethyl)-: ACTIVE

応用分野 · 4 件

用途有機合成原料。

天然物の起源Reported found in rhubarb and potato.

使用Benzaldehyde dimethyl acetal used as an effective reagent for the construction of selenocarbonyl compounds.

一般的な説明The abstraction of α-hydrogen atoms from benzaldehyde dimethyl acetal by active bromine at 80°C has been investigated.

調製方法

製造方法From benzaldehyde and methanol in the presence of calcium chloride and HCl; from benzaldehyde and tetramethylorthosilicate in the presence of anhydrous HCl in methanol