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シプロフロキサシン塩酸塩

Ciprofloxacin Hydrochloride Anhydrous

HCID 62999
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
86483-48-9
標準SMILES
Cl.O=C(O)c1cn(C2CC2)c2cc(N3CCNCC3)c(F)cc2c1=O
InChIKey
DIOIOSKKIYDRIQ-UHFFFAOYSA-N
分子式
C17H19ClFN3O3
平均分子量
367.8 g/mol
単同位体質量
367.1098973

概要

Ciprofloxacin hydrochloride (anhydrous) is the anhydrous form of the monohydrochloride salt of ciprofloxacin. It has a role as an antiinfective agent, an antibacterial drug, an EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor and a topoisomerase IV inhibitor. It contains a ciprofloxacin.

名称と識別子

優先名称
Ciprofloxacin Hydrochloride Anhydrous
IUPAC
1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
現地名
シプロフロキサシン塩酸塩
英語名
Ciprofloxacin hydrochloride
分子式
C17H18FN3O3.xHCl
分子量
367.81

名称と別名

93107-08-5Ciprofloxacin Hydrochloride Anhydrous0MP32MFP6CRefChem:91867286483-48-91-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid xhydrochlorideCiprofloxacin monohydrochloride1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid hydrochlorideCHEBI:310388Bay o 9867Ciprofloxacin (monohydrochloride)
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シプロフロキサシン塩酸塩CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATECiprofloxacin base/HCLCifloxCiprofloxacin Impurity 14CIPROFLOXACIN HCL HYDRATECIPROFLOXACIN HCL (ANHYDROUS)Enrofloxacin nicotinate USP/EP/BP
BAY-O-9867CiproxanCiproxinciprofloxacin hydrochloride (anhydrous)BAY-o 98671-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid hydrochlorideciprofloxacine hydrochloride

データベース識別子

CAS
86483-48-9、93107-08-5
PubChem CID
62999
DTXSID
DTXSID1047788
ChEMBL
CHEMBL1202
ChEBI
CHEBI:310388
UNII
0MP32MFP6C
EC Number
642-985-5

物性

構造計算による物性

極性表面積
72.9 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
7
回転可能結合数
3
重原子数
25
形式電荷
0
複雑度
571

物理化学的性質

融点
300 °C · >300 °C
貯蔵温度
Inert atmosphere,Room Temperature
溶解性
DMSO(微加熱)、メタノール(微加熱)
外見
個体
色
ホワイトからオフホワイト
BCS Class
3 · 3/1
InChI
InChI=1S/C17H18FN3O3.ClH/c18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24;/h7-10,19H,1-6H2,(H,23,24);1H
InChIKey
DIOIOSKKIYDRIQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O=C1C(=CN(C2CC2)C2=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C12)C(=O)O.Cl
CAS データベース
86483 · 86483-48-9(CAS DataBase Reference)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H315 (33.3%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P233, P260, P261, P264, P264+P265, P271, P272, P273, P280, P284, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P342+P316, P362+P364, P391, P403, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (33.3%)

安全データ

hs_code
29419000
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological Classification · 3 件

Substances that inhibit the growth or reproduction of BACTERIA.

Compounds that inhibit the activity of DNA TOPOISOMERASE II. Included in this category are a variety of ANTINEOPLASTIC AGENTS which target the eukaryotic form of topoisomerase II and ANTIBACTERIAL AGENTS which target the prokaryotic form of topoisomerase II.

Drugs and compounds which inhibit or antagonize the biosynthesis or actions of CYTOCHROME P-450 CYP1A2.

上流・下流製品情報

上流原料

シクロプロピルアミンベンゾイル酢酸エチルoxazine3-クロロ-4-フルオロアニリンパモ酸2,4-ジクロロフルオロベンゼンキノリン-3-カルボン酸2',4'-ジクロロ-5'-フルオロアセトフェノン1,4-ジオキサンアクリル酸エチル炭酸 ジエチル

補足説明

定義ChEBI: The anhydrous form of the monohydrochloride salt of ciprofloxacin.

関連反応

5 件
反応記録を作成
HRID 256790 の反応式
HRID 256790生成物としてuspto-grants-1993_11
HRID 256791 の反応式
HRID 256791生成物としてuspto-grants-1993_11
HRID 1522821 の反応式
HRID 1522821反応物としてuspto-grants-2015_07
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HRID 1975617生成物としてuspto-grants-1994_02
HRID 1975618 の反応式
HRID 1975618生成物としてuspto-grants-1994_02

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