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名称と識別子
- 優先名称
- Phenylselenol
- 現地名
- ベンゼンセレノール
- 英語名
- Phenylselenol
- 分子式
- C6H6Se
- 分子量
- 157.07
名称と別名
ベンゼンセレノールセレニルベンゼンセレノフェノールフェニルセレノールフエニルセレノルヒドロセレノベンゼンフェニルセレノール, 97%BENZENESELENOLSELENOPHENOLBenzeneseLPhenylselenolSelenylbenzene
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Phenol, seleno-Phenylselenol,98%Benzene, selenyl-Phenylselenol,97%HYDROSELENOBENZENE
データベース識別子
- CAS
645-96-5- PubChem CID
- 6327608
- ChEMBL
CHEMBL5186653- Nikkaji
- J1.012.810B、J1.269.434B、J2.010.916E、J28.471H
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 71 · 71-72 °C/18 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 1.479 g/mL · 1.479 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.616(lit.)
- 闪点
- 158 °F · 158 °F
- 外見
- 液体
- 酸解離定数(Pka)
- 4.73 · 4.73±0.70(Predicted)
- 色
- ゴールドイエロー
- 水溶解度
- 混和しないか、水に混ざりにくい。
- BRN
- 385715 · 385715
- InChI
- InChI=1S/C6H6Se/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H
- InChIKey
- WDODWFPDZYSKIA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1([SeH])=CC=CC=C1
- CAS データベース
- 645 · 645-96-5(CAS DataBase Reference)
- EPAの化学物質情報
- Benzeneselenol (645-96-5)
化学的性質
化学的特性clear yellow liquid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- F
- 10-23
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 2810 6.1/PG 2
- PRTR法
- 第一種指定化学物質
- hs_code
- 29319090
- risk_code
- 23/25-33-50/53
- 安衛法
- 57,57-2
- 消防法
- 危-4-3-III
- hazard_code
- T,N
- safety_code
- 20/21-28-45-60-61
- hazard_class
- 6.1
- packing_group
- II
- 毒劇物取締法
- 毒物
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 InhalationAcute Tox. 3 OralAquatic Acute 1Aquatic Chronic 1STOT RE 2
- ストレージクラス
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
化学と産業
応用分野
使用It is applied for reactions of phenylselenol and its anion. Benzeneselenol can used as starting reagent in the synthesis of monoseleno-substituted 1,3-dienes. It may be used in the synthesis of cationic chalcogenolato-bridged diruthenium complexes.
一般的な説明Benzeneselenol is an aryl selenol. Diphenyl diselenide-promoted radical addition of benzeneselenol to inactivated acetylenes upon irradiation through Pyrex with a tungsten lamp has been reported. Catalysis of stannane-mediated radical chain reactions by benzeneselenol, generated in situ by reduction of diphenyl diselenide with tributyltin hydride, has been reported.
調製方法
純化方法Dissolve it in aqueous N NaOH, acidify this with conc HCl and extract with Et2O, dry over CaCl2, filter, evaporate on a steam bath and distil the residue from a Claisen flask or through a short column collecting the middle fraction, and seal immediately in a glass vial, otherwise the colourless liquid becomes yellow. The alkali insoluble materials consist of diphenylselenide (b 167o/16mm) and diphenyldiselenide, m 63o (from EtOH). TOXIC, use rubber gloves. It has a foul odour. [Foster Org Synth Coll Vol III 771 1955, Beilstein 6 III 1104, 1110, 6 IV 1777.]
上流・下流製品情報
上流原料
関連反応
1 件
化合物ノート
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