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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 6364作成日:2026年10月26日

2-プロパンチオール

2-プロパンチオール · イソプロパンチオール · 1-メチルエタン-1-チオール · プロパン-2-チオール · イソプロピルメルカプタン · イソプロピルチオール · チオイソプロピルアルコール · 1-メチルエタンチオール

https://huagongshe.com/ja/chemical/6364

2-プロパンチオール の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.75-33-2
分子式C3H8S
平均分子量76.16 g/mol
単同位体質量76.03467143 g/mol
SMILESCC(C)S
InChIKeyKJRCEJOSASVSRA-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID6364
ChEMBLCHEMBL1897156
ChEBICHEBI:8474
EC No.200-861-4
DTXSIDDTXSID1025481
現地名2-プロパンチオール

化学・物理的性質

XLogP1.3
極性表面積1
水素結合供与体数1
水素結合受容体数1
回転可能結合数0
重原子数4
形式電荷0
複雑度10
融点−131 °C(lit.)
沸点57-60 °C(lit.)
密度0.82 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸気密度2.6 (vs air)
蒸気圧455 mm Hg ( 37.8 °C)
屈折率n20/D 1.426(lit.)
FEMA3897 | 2-PROPANETHIOL
引火点<−30 °F
貯蔵条件Store below +30°C.
外観・状態液体
pKa(酸解離定数)pK1:10.86 (25°C,μ=0.1)
色無色
臭いパワフルなスカンク。
臭気閾値0.000006ppm
においのタイプニンニクっぽい
由来生物synthetic
溶解度水にわずかに溶ける
比熱容量Cp(liquid): 1.91 J/(g·K), at 25℃
JECFA Number510
BRN605260
ヘンリー定数1.3×10-3 mol/(m3Pa) at 25℃, Brockbank (2013)
安定性安定。引火性が高い - 引火点が低いことに注意してください。空気と爆発性混合物を形成する可能性があります。
InChI1S/C3H8S/c1-3(2)4/h3-4H,1-2H3
InChIKeyKJRCEJOSASVSRA-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)S
LogP(分配係数)1.60
CAS データベース75-33-2(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報2-Propanethiol(75-33-2)
EPAの化学物質情報Isopropyl mercaptan (75-33-2)

化学的特性

liquid with an exceedingly unpleasant smell

安全性と法規制

F13
水環境危害等級(WGK)3
TSCA 収載状態TSCA listed
RTECS 番号TZ7302000
輸送番号(UN)UN 2402 3/PG 2
毒性LD50 orally in Rabbit: > 2000 mg/kg
税関コード2930 90 98
危険文句(R)11-36/37/38-36/38
化審法(2)-464
消防法危-4-1-II
危険表示F,Xi
安全措置(S)16-26-9-37/39-33
危険等級3Aquatic Acute 1Aquatic Chronic 1Flam. Liq. 2Skin Sens. 1
包装等級II
貯蔵分類3 - Flammable liquids
有害物質データ75-33-2(Hazardous Substances Data)

用途

天然物の起源

2-Propanethiol is a volatile sulfur compound that is reported to occur in irradiated beef.

使用

2-Propanethiol is used in preparation of polyol block copolymer. It is also used as standard for petroleum analysis; as intermediate; as natural gas odorant.

一般的な説明

Isopropyl mercaptan is a white liquid with a strong skunk-like odor. (USCG, 1999)

製法・合成法

製造方法

2-Propanethiol is synthesised by the reaction of sodium hydrosulfide and brominated isopropane.

純化方法

Purify it as for propane-1-thiol above. [Beilstein 1 IV 1498.]