Pinacolborane
25015-63-8CC1(C)O[B]OC1(C)CLZPWAYBEOJRFAX-UHFFFAOYSA-N25015-63-8DTXSID30422852化学的特性Clear colorless liquid
化学性质より反応性の低いHB(OR)型のヒドロボラン反応剤
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
Danger
H220 (18%): Extremely flammable gas [Danger Flammable gases]
P203, P210, P222, P223, P231+P232, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P264+P265, P280, P302+P335+P334, P302+P352, P303+P361+P353, P305+P354+P338, P317, P321, P332+P317, P362+P364, P370+P378, P377, P381, P402+P404, P403, P403+P235, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 205 reports by companies from 12 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Status: Active Update: 30-10-2018 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/12082
1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
用途有機合成原料。a) ヒドロホウ素化反応b) 鈴木宮浦カップリング
使用Pinacolborane is used for synthesis of unsymmetrical biaryls via aromatic C-H borylation-cross-coupling sequence.
合成方法ボラン・ジメチルスルフィド錯体やジボランからの合成が報告されているが、いずれも危険な試薬を用いることから、安定なアミン錯体を利用した合成が報告されている。a) ボラン・ジメチルスルフィド錯体からの合成b) ボラン・ジエチルフェニルアミン錯体からの合成
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