3-ヒドロキシ-N,N-ジメチルベンズアミド

3-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide

HCID 637524

ノート反応

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基本情報

CAS: 15789-03-4
標準SMILES: CN(C)C(=O)c1cccc(O)c1
InChIKey: TULKODADVOEVTR-UHFFFAOYSA-N
分子式: C9H11NO2
平均分子量: 165.19 g/mol
単同位体質量: 165.07897859

名称と識別子

優先名称: 3-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide
IUPAC: 3-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide
現地名: 3-ヒドロキシ-N,N-ジメチルベンズアミド
英語名: BenzaMide, 3-hydroxy-N,N-diMethyl-
分子式: C9H11NO2
分子量: 165.19

名称と別名

3-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide15789-03-4benzamide, 3-hydroxy-N,N-dimethyl-DTXSID10348445BENZOIC ACID,3-HYDROXY,AMIDE,N,N-DIMETHYLRefChem:94232DTXCID40299517845-893-5InChI=1/C9H11NO2/c1-10(2)9(12)7-4-3-5-8(11)6-7/h3-6,11H,1-2H3-[(Dimethylamino)carbonyl]phenolMFCD011689183-Hydroxy-N,N-dimethylbenzamide, m-Hydroxy-N,N-dimethylbenzamide; N,N-Dimethyl-3-hydroxybenzamide

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3-ヒドロキシ-N,N-ジメチルベンズアミド

A1IGI3-(dimethylaminocarbonyl)phenolSCHEMBL2645114SCHEMBL2645117SCHEMBL4324742SCHEMBL296285463-hydroxy-n,n-dimethyl-benzamideTULKODADVOEVTR-UHFFFAOYSA-N

データベース識別子

CAS: 15789-03-4
PubChem CID: 637524
DTXSID: DTXSID10348445
EC Number: 845-893-5
Nikkaji: J3.721.086B

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.4
極性表面積: 40.5 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 1
重原子数: 12
形式電荷: 0
複雑度: 168

物理化学的性質

融点: 133 °C · 133 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
沸点: 344 · 344.0±25.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.153 · 1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: 2 · 2-8°C
溶解性: DMSO（微量）、メタノール（微量）
外見: 個体
酸解離定数(Pka): 9.36 · 9.36±0.10(Predicted)
色: オフホワイトからペールイエロー

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全データ

hs_code: 2924297099

化学と産業

応用分野

使用3-[(Dimethylamino)carbonyl]phenol can be used in the synthesis of novel purine and bicyclic pyrimidine, which are factor Xa inhibitors, and also have high selectivity over thrombin and trypsin.