基本情報
- CAS
1560-52-7- 標準SMILES
C[P+](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1.[I-]- InChIKey
JNMIXMFEVJHFNY-UHFFFAOYSA-M- 分子式
- C19H18IP
- 平均分子量
- 404.2 g/mol
- 単同位体質量
- 404.01908521
名称と識別子
- 優先名称
- Methyltriphenylphosphonium iodide
- IUPAC
- methyl(triphenyl)phosphanium iodide
- 現地名
- メチルトリフェニルホスホニウム ヨージド
- 英語名
- Methyltriphenylphosphonium iodide
- 分子式
- C19H18IP
- 分子量
- 404.22
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
1560-52-7、2065-66-9、20667-19-0- PubChem CID
- 638159
- DTXSID
DTXSID00942850- UNII
- 3B2B7G7R4G
- EC Number
- 218-178-5、243-958-7
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 0 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 21
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 235
物理化学的性質
- 融点
- 183 · 183-185 °C(lit.)
- 貯蔵温度
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 溶解性
- クロロホルム(微量)、メタノール(微量)
- 外見
- 粉
- 色
- 白色~淡黄色
- 水溶解度
- 溶ける
- InChI
- InChI=1S/C19H18P.HI/c1-20(17-11-5-2-6-12-17,18-13-7-3-8-14-18)19-15-9-4-10-16-19;/h2-16H,1H3;1H/q+1;/p-1
- InChIKey
- JNMIXMFEVJHFNY-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- [P+](C)(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.[I-]
- CAS データベース
- 2065 · 2065-66-9(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性WHITE TO LIGHT YELLOW POWDER
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H301 (10.4%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN3464
- hs_code
- 29319090
- risk_code
- 36/37/38-25
- 安衛法
- 57,57-2
- hazard_code
- Xi,T
- safety_code
- 26-36-45-37/39-28A
- hazard_class
- 6.1
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成試薬。
使用Methyltriphenylphosphonium iodide is as a reactant for synthesis of triphenylamine-based dyes and polyolefinic aromatic molecules with pyrene for use in dye-sensitized solar cells. Used as ligand in coupling reaction. It is also used as a precursor to a Wittig reagent.
調製方法
製造方法Methyltriphenylphosphonium iodide was prepared by the following procedure. Triphenylphosphine was recrystallized from ethanol and dried over phosphorus pentoxide under reduced pressure for 12 hr. A solution of 39 g (0.15 mol) of triphenylphosphine and 10.0 mL (22.8 g, 0.16 mol) of iodomethane in 105 mL of benzene was allowed to stir at room temperature for 12 hr. The precipitate was filtered, washed with benzene, and dried over phosphorus pentoxide under reduced pressure for 12 hr. The yield was 57 g (94%), mp 189°C (lit.2 mp 182°C).
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー100 社
関連反応
化合物ノート
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