all-trans-δ-カロテン
Delta-Carotene
基本情報
- CAS
472-92-4- 標準SMILES
CC(C)=CCC/C(C)=C/C=C/C(C)=C/C=C/C(C)=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(C)=CCCC1(C)C- InChIKey
WGIYGODPCLMGQH-BXOLYSJBSA-N- 分子式
- C40H56
- 平均分子量
- 536.9 g/mol
- 単同位体質量
- 536.43820179
概要
Delta-carotene is a carotenoid. epsilon-end derivative and a cyclic carotene. It contains a carotenoid psi-end derivative.
名称と識別子
- 優先名称
- Delta-Carotene
- IUPAC
- 6-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E,19E)-3,7,12,16,20,24-hexamethylpentacosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,23-undecaenyl]-1,5,5-trimethylcyclohexene
- 現地名
- all-trans-δ-カロテン
- 英語名
- 3,7,12,16,20,24-hexamethyl-1-[(1R)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohex-2-enyl]pentacosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,23-undecaene
- 分子式
- C40H56
- 分子量
- 536.87
名称と別名
epsilon,psi-Carotenedelta-Carotene472-92-4UNII-ZVE2M2UXODZVE2M2UXOD.DELTA.-CAROTENE.DELTA.-CAROTENE [MI]CHEBI:27705.EPSILON.,.PSI.-CAROTENEALL-TRANS-.DELTA.-CAROTENE.DELTA.-CAROTENE, ALL-TRANS-(all-E)-6-(3,7,12,16,20,24-Hexamethyl-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,23-pentacosaundecaenyl)-1,5,5-trimethylcyclohexene
名称をさらに表示
ε,ψ-カロテンall-trans-δ-カロテンδ-カロテン(6R)-6-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E,19E)-3,7,12,16,20,24-ヘキサメチルペンタコサ-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,23-ウンデカエン-1-イル]-1,5,5-トリメチルシクロヘキサ-1-エンtrans-δ-カロテンd-Carotene(rac.)‐δ‐Carotene(all trans)-δ-Carotene3,7,12,16,20,24-hexamethyl-1-[(1R)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohex-2-enyl]pentacosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,23-undecaene
e,y-CaroteneRefChem:131674ALL-TRANS-DELTA-CAROTENEDELTA-CAROTENE, (+-)-DELTA-CAROTENE, ALL-TRANS-(+-)-EPSILON,PSI-CAROTENE.DELTA.-CAROTENE, (+-)-(+-)-.EPSILON.,.PSI.-CAROTENE
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 14.6
- 極性表面積
- 0 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 0
- 回転可能結合数
- 13
- 重原子数
- 40
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 1,160
物理化学的性質
- 融点
- 140.5 ° · 140.5°
- 比旋光度
- 317 °; · Cd +317°; D25 +352° ±16% (hexane)
- 沸点
- 648.1 · 648.1±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 0.911 · 0.911±0.06 g/cm3(Predicted)
化学と産業
応用分野
使用δ-Carotene is an antioxidant β-carotene (C184250) found in many plants such as in sea buckthorn, maize, and flower petals.
調製方法
純化方法δ-Carotene crystallises from CS2/hexane/EtOH as red needles. The racemic carotene is purified through an alumina (Grade II) column by elution with 15% *C6H6/pet ether (b 60-80o), and the main band eluent is evaporated and the residue is crystallised from MeOH/pet ether (b 60-80o) to give -carotene with m 150-151o. [Porter & Anderson Arch Biochem 32 211951, Synthesis: Manchand et al. J Chem Soc 2019 1965, Absolute Config: Buchecher & Eugster Helv Chim Acta 54 327 1971, 5 III 2453, 5 IV 2617.] -Carotene (
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