5-メトキシイソベンゾフラン-1,3-ジオン

5-Methoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione

HCID 639748

ノート反応

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基本情報

CAS: 28281-76-7
標準SMILES: COc1ccc2c(c1)C(=O)OC2=O
InChIKey: INEIVXABODMRMQ-UHFFFAOYSA-N
分子式: C9H6O4
平均分子量: 178.14 g/mol
単同位体質量: 178.02660867

名称と識別子

優先名称: 5-Methoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione
IUPAC: 5-methoxy-2-benzofuran-1,3-dione
現地名: 5-メトキシイソベンゾフラン-1,3-ジオン
英語名: 5-Methoxy-isobenzofuran-1,3-dione
分子式: C9H6O4
分子量: 178.14

名称と別名

5-methoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione4-methoxyphthalic anhydrideRefChem:536562861-499-65-methoxyisobenzofuran-1,3-dione28281-76-75-Methoxy-isobenzofuran-1,3-dione5-methoxy-2-benzofuran-1,3-dione1,3-isobenzofurandione, 5-methoxy-MFCD026709425-methoxyphthalic anhydrideSCHEMBL383503

名称をさらに表示

5-メトキシイソベンゾフラン-1,3-ジオン5-Methoxy-isobenzofuran-15-Methoxy-1,3-isobenzofurandioneMETHYL N-(DIPHENYLMETHYLENE)-L-SERINATE

orb3022771DTXSID30348669TPL0247INEIVXABODMRMQ-UHFFFAOYSA-N5-Methoxy isobenzofuran-1,3-dioneSBB067155AKOS000278088CS-W019718

データベース識別子

CAS: 28281-76-7
PubChem CID: 639748
DTXSID: DTXSID30348669
EC Number: 861-499-6

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.3
極性表面積: 52.6 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 4
回転可能結合数: 1
重原子数: 13
形式電荷: 0
複雑度: 248

物理化学的性質

融点: 98 · 98-99 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
沸点: 348.6 · 348.6±25.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.407 · 1.407±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P233, P260, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P342+P316, P362+P364, P403, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全データ

hs_code: 2932990090

化学と産業

応用分野

使用5-Methoxyisobenzofuran-1,3-dione is used as a reagent in the synthesis of basic ethers of 1,2-dihydropyrrolo[1,2-α]indole, 6H-isoindolo[2,1-α]indole, and 6H-benz[5,6]isoindolo[2,1-α]indole which display antiproliferative activity.