基本情報
- CAS
103909-75-7- 標準SMILES
C=C1/C(=C\C=C2/CCC[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)OCCC(C)(C)O)CC[C@@H]23)C[C@@H](O)C[C@@H]1O- InChIKey
DTXXSJZBSTYZKE-ZDQKKZTESA-N- 分子式
- C26H42O4
- 平均分子量
- 418.6 g/mol
- 単同位体質量
- 418.30830982
概要
Maxacalcitol is an organic molecular entity.
名称と識別子
- 優先名称
- Maxacalcitol
- IUPAC
- trans-(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1S,3aS,7aS)-1-[(1S)-1-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)ethyl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
- 現地名
- マキサカルシトール
- 英語名
- Maxacalcitol
- 分子式
- C26H42O4
- 分子量
- 418.61
名称と別名
Maxacalcitol22-Oxacalcitriol103909-75-7PreziosOxarolmaxacalcitriol22-oxa-calcitriolSch 209579Sch-20957922-Oxa-1,25-dihydroxyvitamin D3DTXSID4048648N2UJM5NBF6
名称をさらに表示
マクサカルシトールマキサカルシトール(20S)-22-オキサ-1α,25-ジヒドロキシコレカルシフェロールオキサロールオキサカルシトリオール(5Z,7E)-9,10-セコ-22-オキサコレスタ-5,7,10(19)-トリエン-1α,3β,25-トリオール22-オキサカルシトリオール1α,25-ジヒドロキシ-22-オキサコレカルシフェロール22-オキサ-1α,25-D322オキサ-1,25(OH)2D322-オキサ-1,25(OH)2D322-オキサ-1α,25-ジヒドロキシビタミンD3(5Z,7E)-22-オキサ-9,10-セココレスタ-5,7,10(19)-トリエン-1α,3β,25-トリオール22-オキサ-1α,25-ジヒドロキシコレカルシフェロールマキサカルシトール (JAN)(1R,3S,5Z)-5-{2-[(1S,3aS,4E,7aS)-1-[(1S)-1-(3-ヒドロキシ-3-メチルブトキシ)エチル]-7a-メチル-オクタヒドロ-1H-インデン-4-イリデン]エチリデン}-4-メチリデンシクロヘキサン-1,3-ジオールMacalciferolOxacalcitriol
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.5
- 極性表面積
- 69.9 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 30
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 691
実験および物理化学的性質
LipidsLipids -> Sterol Lipids [ST] -> Secosteroids [ST03] -> Vitamin D3 and derivatives [ST0302]
物理化学的性質
- 融点
- 122 ° · 122°
- 比旋光度
- 20 · D20 +49.4° (c = l.00 in ethanol)
- 沸点
- 581.4 · 581.4±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.09 · 1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性
- Soluble in DMSO
- 外見
- crystalline solid
- 酸解離定数(Pka)
- 14.43 · 14.43±0.40(Predicted)
- 色
- White to off-white
- InChIKey
- DTXXSJZBSTYZKE-ZDQKKZTESA-N
- SMILES
- [C@@H]1(O)C/C(=C/C=C2\CCC[C@@]3(C)[C@@]\2([H])CC[C@@H]3[C@@H](OCCC(O)(C)C)C)/C(=C)[C@@H](O)C1
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H300 (100%): Fatal if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]
P260, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P316, P320, P321, P330, P332+P317, P361+P364, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 11 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 2 (100%)
安全データ
- 注意喚起語
- 危険
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H301
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Substances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.
Drugs used to treat or prevent skin disorders or for the routine care of skin.
Agents that reduce the frequency or rate of spontaneous or induced tumors independently of the mechanism involved.
応用分野
用途活性型ビタミンD誘導体二次性副甲状腺機能亢進症治療薬
説明Maxacalcitol is the third synthetic vitamin D analog, after paricalcitol and doxercalciferol, to be marketed for the treatment of secondary hyperparathyroidism (SHPT) associated with chronic renal failure. It is a new vitamin D3 derivative with an oxygen atom in 22-position as main structural feature (22-oxacalcitriol, OCT). This vitamin D receptor agonist has a strong inhibitory effect on synthesis and secretion of parathyroid hormone in the setting of severe parathyroid hyperplasia. Maxacalcitol induced only minor effects on calcium and phosphate metabolism unlike an agent such as 1, 25(OH)2D3 that produced hypercalcemia and hyperphosphatemia. Maxacalcitol is.
使用22-Oxacalcitriol is the noncalcemic analogue of vitamine D and was found to suppress parathyroid hormone synthesis and secretion.
上流・下流製品情報
上流原料
関連反応
2 件
化合物ノート
読み込み中…