5-ブロモ-2,2'-ビチオフェン

5-Bromo-[2,2']bithiophenyl

HCID 640065CAS 3480-11-3

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基本情報

標準SMILES: Brc1ccc(-c2cccs2)s1
InChIKey: OMOAIGVIYUXYAU-UHFFFAOYSA-N
分子式: C8H5BrS2
平均分子量: 245.2 g/mol
単同位体質量: 243.90161

名称と識別子

優先名称: 5-Bromo-[2,2']bithiophenyl
IUPAC: 2-bromo-5-thiophen-2-ylthiophene
現地名: 5-ブロモ-2,2'-ビチオフェン
英語名: 5-BROMO-2 2'-BITHIOPHENE 96
分子式: C8H5BrS2
分子量: 245.16

名称と別名

5-Bromo-[2,2']bithiophenyl5-Bromo-(2,2')bithiophenylRefChem:532639871-109-65-bromo-2,2'-bithiophene3480-11-32-bromo-5-thiophen-2-ylthiophene2-BromodithiopheneMFCD01461947C8H5BrS25-Bromo-2,2 inverted exclamation marka-bithiophene2,2'-bithiophene, 5-bromo-

名称をさらに表示

5-ブロモ-2,2'-ビチオフェン5-ブロモ-2,2′-ビチオフェン2T-Br5-Bromo-alpha-dithienyl5-BroMo-2,2'-bithiophene 96%5-BROMO-2 2'-BITHIOPHENE 965-Bromo-2,2'-bithiophene USP/EP/BP5-Bromo-2,2′-bithiophene, CAS 3480-11-3

5-bromo-2,2'-bithienylSCHEMBL196515SCHEMBL55415062-bromo-5-(2-thienyl)thiophene5-bromo-2-(2-thienyl)thiopheneDTXSID00348691OMOAIGVIYUXYAU-UHFFFAOYSA-N5-Bromo-2,2'-bithiophene, 96%

データベース識別子

CAS: 3480-11-3
PubChem CID: 640065
DTXSID: DTXSID00348691
EC Number: 871-109-6
Nikkaji: J1.013.246K

物性

構造計算による物性

XLogP: 4
極性表面積: 56.5 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 1
重原子数: 11
形式電荷: 0
複雑度: 140

物理化学的性質

融点: 29 · 29-32 °C(lit.)
沸点: 50 °C · 50 °C(Press: 0.006 Torr)
比重(密度): 1.635 · 1.635±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点: 230 °F · >230 °F
貯蔵温度: Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
外見: solid
InChI: 1S/C8H5BrS2/c9-8-4-3-7(11-8)6-2-1-5-10-6/h1-5H
InChIKey: OMOAIGVIYUXYAU-UHFFFAOYSA-N
SMILES: Brc1ccc(s1)-c2cccs2

安全と法規制

GHS分類

GHS ClassificationNot Classified；Reported as not meeting GHS hazard criteria by 1 of 1 companies. For more detailed information, please visit ECHA C&L website.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesNot Classified

安全データ

wgk: 3
ストレージクラス: 11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野

使用5-Bromo-2,2′-bithiophene may be used in the synthesis of trimethyl-[2,2′;5′,2″;5″,2″]quaterthiophen-5-yl-silane (4TTMS) and 5-hexylsulfanyl-2,2′:5′,2′′-terthiophene.

一般的な説明5-Bromo-2,2′-bithiophene is a bromothiophene derivative. Its reaction with various aryl iodides bearing an electron-donating or electron-withdrawing substituent has been described. It can be synthesized from 2,2′-bithiophene.