5-ヒドロキシ-2-アダマンタノン

Idramantone

HCID 64184CAS 20098-14-0

基本情報

標準SMILES
O=C1C2CC3CC1CC(O)(C3)C2
InChIKey
TZBDEVBNMSLVKT-UHFFFAOYSA-N
分子式
C10H14O2
平均分子量
166.22 g/mol
単同位体質量
166.09937969

概要

Idramantone is a member of adamantanones.

名称と識別子

優先名称
Idramantone
IUPAC
5-hydroxyadamantan-2-one
現地名
5-ヒドロキシ-2-アダマンタノン
英語名
5-Hydroxyadamantan-2-one
分子式
C10H14O2
分子量
166.22

名称と別名

5-Hydroxyadamantan-2-oneIdramantone20098-14-05-Hydroxy-2-adamantanoneKemantanekemantanIdramantonaDTXSID8046581NSC-7603757J4759Y5J1DTXCID6026581CHEBI:48581
名称をさらに表示
5-ヒドロキシ-2-アダマンタノン5-ヒドロキシトリシクロ[3.3.1.13,7]デカン-2-オン1-ヒドロキシアダマンタン-4-オンイドラマントン5-ヒドロキシアダマンタン-2-オン(1R,3S,7s)-5-ヒドロキシアダマンタン-2-オンHADONAKOS BB-9629CHEMBRDG-BB 4013898HydroxyadamantanoneAdamantan-4-on-1-olKemantane( Idramantone)
Tricyclo[3.3.1.13,7]decanone, 5-hydroxy-Tricyclo(3.3.1.13,7)decanone, 5-hydroxy-idramantonumkamantaneRefChem:7905691-hydroxyadamantan-4-one892-625-85-Hydroxy-2-adamantone

データベース識別子

CAS
20098-14-0
PubChem CID
64184
DTXSID
DTXSID8046581
ChEMBL
CHEMBL2105062
ChEBI
CHEBI:48581
UNII
7J4759Y5J1
EC Number
892-625-8

物性

構造計算による物性

XLogP
0.5
極性表面積
37.3 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
0
重原子数
12

物理化学的性質

融点
300 °C · >300 °C (lit.)
沸点
296.5 · 296.5±33.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.301 · 1.301±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
Sealed in dry,Room Temperature
溶解性
DMSO、メタノール
酸解離定数(Pka)
14.69 · 14.69±0.20(Predicted)

化学的性質

化学的特性White crystal or crystalline powder

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

安全データ

wgk
3
hs_code
29144000
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
24/25-36/37/39-27-26
hazard_class
IRRITANT

化学と産業

応用分野 · 4 件

用途有機合成原料。

説明5-Hydroxy-2-adamantanone (5-hydroxyadamantan-2-one) is a versatile starting material for synthesising various 2,5- or 1,4-disubstituted adamantanes. Chemical methods for synthesizing 5-hydroxy-2-adamantanone include disproportionation of 2-hydroxyadamantane and oxidation of 2-adamantanone. A synthetic approach to produce 5-hydroxy-2-adamantanone using P450cam (CYP101A1; a camphor monooxygenase) coupled with NADH regeneration as an oxidation biocatalyst has been reported[1].

使用anthelmintic

一般的な説明5-Hydroxy-2-adamantanone is a disubstituted derivative of adamantane. The biocatalyzed synthesis of 5-hydroxy-2-adamantanone from 2-adamantanone has been investigated.

サプライヤー50 社

梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
合肥翰刚医药科技有限公司+8618062405514 · [email protected]
INTATRADE GmbH+49 3493/605464 · [email protected]
河北创海生物科技有限公司+86-86-13131129325 · [email protected]

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