基本情報
- 標準SMILES
O=C1C2CC3CC1CC(O)(C3)C2- InChIKey
TZBDEVBNMSLVKT-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C10H14O2
- 平均分子量
- 166.22 g/mol
- 単同位体質量
- 166.09937969
概要
Idramantone is a member of adamantanones.
名称と識別子
- 優先名称
- Idramantone
- IUPAC
- 5-hydroxyadamantan-2-one
- 現地名
- 5-ヒドロキシ-2-アダマンタノン
- 英語名
- 5-Hydroxyadamantan-2-one
- 分子式
- C10H14O2
- 分子量
- 166.22
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
20098-14-0- PubChem CID
- 64184
- DTXSID
DTXSID8046581- ChEMBL
CHEMBL2105062- ChEBI
CHEBI:48581- UNII
- 7J4759Y5J1
- EC Number
- 892-625-8
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 0.5
- 極性表面積
- 37.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 12
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 228
物理化学的性質
- 融点
- 300 °C · >300 °C (lit.)
- 沸点
- 296.5 · 296.5±33.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.301 · 1.301±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性
- DMSO、メタノール
- 酸解離定数(Pka)
- 14.69 · 14.69±0.20(Predicted)
- 外見
- 結晶性粉末
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- InChI
- InChI=1S/C10H14O2/c11-9-7-1-6-2-8(9)5-10(12,3-6)4-7/h6-8,12H,1-5H2
- InChIKey
- TZBDEVBNMSLVKT-RIKBPLFRSA-N
- SMILES
- C12CC3(O)CC(CC(C3)C1=O)C2
- CAS データベース
- 20098 · 20098-14-0(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性White crystal or crystalline powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 29144000
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 24/25-36/37/39-27-26
- hazard_class
- IRRITANT
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
説明5-Hydroxy-2-adamantanone (5-hydroxyadamantan-2-one) is a versatile starting material for synthesising various 2,5- or 1,4-disubstituted adamantanes. Chemical methods for synthesizing 5-hydroxy-2-adamantanone include disproportionation of 2-hydroxyadamantane and oxidation of 2-adamantanone. A synthetic approach to produce 5-hydroxy-2-adamantanone using P450cam (CYP101A1; a camphor monooxygenase) coupled with NADH regeneration as an oxidation biocatalyst has been reported[1].
使用anthelmintic
一般的な説明5-Hydroxy-2-adamantanone is a disubstituted derivative of adamantane. The biocatalyzed synthesis of 5-hydroxy-2-adamantanone from 2-adamantanone has been investigated.
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー50 社
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