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ビスインドリルマレイミドI塩酸

Bisindolylmaleimide I, Hydrochloride

HCID 6419775
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
176504-36-2
標準SMILES
CN(C)CCCn1cc(C2=C(c3c[nH]c4ccccc34)C(=O)NC2=O)c2ccccc21.Cl
InChIKey
XRAMWNCMYJHGGH-UHFFFAOYSA-N
分子式
C25H25ClN4O2
平均分子量
448.954 g/mol
単同位体質量
448.16660372

名称と識別子

優先名称
Bisindolylmaleimide I, Hydrochloride
IUPAC
3-{1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1H-indol-3-yl}-4-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione--hydrogen chloride (1/1)
現地名
ビスインドリルマレイミドI塩酸
英語名
BISINDOLYLMALEIMIDE I HYDROCHLORIDE
分子式
C25H25ClN4O2
分子量
448.95

名称と別名

ビスインドリルマレイミドI塩酸GF 109203X 塩酸塩BIS-I HClGO-6860 HClBIM 1 hydrochlorideGF 109203X hydrochloride >=95%BisindolylMaleiMide I( Hydrochloride Salt)BisindolylMaleiMide I . hydrochloride [GF-109203KGF 109203X hydrochloride, ATP-competitive PKC inhibitorBisindolylmaleimide I, Hydrochloride - CAS 176504-36-2 - Calbiochem3-[1-(dimethylaminopropyl)indol-3-yl]-4-(indol-3-yl)maleimide hydrochloride3-[1-[3-(dimethylamino)propyl]indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione

データベース識別子

CAS
176504-36-2
PubChem CID
6419775
DTXSID
DTXSID00423558

物性

物理化学的性質

貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
10 mg/mL; · DMF: 10 mg/mL; DMSO: 16 mg/mL; DMSO:PBS(pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/mL
外見
橙赤色の固体
色
Orange to red
由来生物
synthetic (organic)
水溶解度
10 mg/mLDMSO: · water: 10mg/mLDMSO: 20mg/mL
InChIKey
XRAMWNCMYJHGGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Cl.CN(C)CCCn1cc(C2=C(C(=O)NC2=O)c3c[nH]c4ccccc34)c5ccccc15

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
hs_code
2933998090
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明Bisindolylmaleimide I (BIM I) is a highly selective, cell-permeable, and reversible PKC inhibitor (Ki = 14 nM) that is structurally similar to the poorly selective PKC inhibitor staurosporine . It acts as a competitive inhibitor for the ATP binding site of PKC and shows high selectivity for PKCα, β1, β2, γ, δ, and ε isozymes. BIM I directly inhibits glycogen synthase kinase 3 (GSK3) in primary adipocyte lysates (IC50 = 360 nM) and in GSK3β immunoprecipitates derived from rat epididymal adipocytes (IC50 = 170 nM). It also competitively antagonizes the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT3 with a Ki value of 61 nM.

使用GF 109203X hydrochloride has been used to inhibit protein kinase C in human neuroblastoma-derived kelly cells.

一般的な説明GF 109203X prevents collagen-triggered adenosine and three phosphate (ATP) secretion. It also inhibits collagen and α-thrombin-induced platelet aggregation. It functions as an inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3). GF 109203X also functions as an anti-inflammatory agent.

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