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基本情報
- CAS
745055-91-8- 標準SMILES
N[C@@H](Cn1ccc(=O)n(Cc2ccccc2C(=O)O)c1=O)C(=O)O- InChIKey
UUIYULWYHDSXHL-NSHDSACASA-N- 分子式
- C15H15N3O6
- 平均分子量
- 333.3 g/mol
- 単同位体質量
- 333.0960852
名称と識別子
- 優先名称
- UBP-302
- IUPAC
- 2-({3-[(2S)-2-Amino-2-carboxyethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}methyl)benzoic acid
- 現地名
- (2S)-2-アミノ-3-[3-(2-カルボキシベンジル)-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-1-イル]プロパン酸
- 英語名
- (S)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxybenzyl)pyrimidine-2,4-dione
- 分子式
- C15H15N3O6
- 分子量
- 333.3
名称と別名
2-({3-[(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル]-2,6-ジオキソ-1,2,3,6-テトラヒドロピリミジン-1-イル}メチル)安息香酸(2S)-2-アミノ-3-[3-(2-カルボキシベンジル)-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-1-イル]プロパン酸UBP 302UBP302, PUBCHEM CID: 6420161(S)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxybenzyl)pyrimidine-2,4-dione2-[[3-[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]benzoic acid(αS)-α-amino-3-[(2-carboxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinepropanoic acid1(2H)-Pyrimidinepropanoic acid, α-amino-3-[(2-carboxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2,4-dioxo-, (αS)-
データベース識別子
- CAS
745055-91-8- PubChem CID
- 6420161
- DTXSID
DTXSID80423571- ChEMBL
CHEMBL372797- UNII
- FZ8AP4UA5Y
- EC Number
- 684-600-3
- Nikkaji
- J2.510.550H
物性
物理化学的性質
- 融点
- 207.9 · 207.9-208.5 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
- 沸点
- 603 · 603.0±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.525 · 1.525±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Store at RT
- 溶解性
- 60 ℃で5mg/mL以上 · DMSO：60℃で5mg/mL以上（5分間加温）
- 酸解離定数(Pka)
- 2.12 · 2.12±0.10(Predicted)
- 外見
- 粉
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- InChI
- 1S/C15H15N3O6/c16-11(14(22)23)8-17-6-5-12(19)18(15(17)24)7-9-3-1-2-4-10(9)13(20)21/h1-6,11H,7-8,16H2,(H,20,21)(H,22,23)/t11-/m0/s1
- InChIKey
- UUIYULWYHDSXHL-NSHDSACASA-N
- SMILES
- N[C@@H](CN1C=CC(=O)N(Cc2ccccc2C(O)=O)C1=O)C(O)=O
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明UBP 302 is an antagonist of glutamate receptor 5 (GluR5) subunit-containing kainate receptors that inhibits kainate-induced responses in isolated rat dorsal roots (Kd = 402 nM). In vitro, UBP 302 inhibits gamma frequency oscillations in the rat basolateral amygdala at a concentration of 25 μM, and blocks kainate receptor signaling in layer III neurons within the mouse medial entorhinal cortex at 20 μM, abrogating the intense synaptic activity characteristic of the Up state of cortical slow oscillation. In vivo, UBP 302 (250 mg/kg) significantly reduces seizure severity in a rat model of soman-induced status epilepticus.
使用UBP 302 is a potent and selective GLUK5 receptor antagonist.
サプライヤー17 社
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