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アルファトラジオール

Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, (17alpha)-

HCID 6432565
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
57-91-0
標準SMILES
CC12CCC3c4ccc(O)cc4CCC3C1CC[C@H]2O
InChIKey
VOXZDWNPVJITMN-AWDGRILASA-N
分子式
C18H24O2
平均分子量
272.4 g/mol
単同位体質量
272.17763

概要

See also: Estradiol (annotation moved to); Estradiol Hemihydrate (annotation moved to); Estrogens, Esterified (annotation moved to).

名称と識別子

優先名称
Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, (17alpha)-
IUPAC
(17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
現地名
アルファトラジオール
英語名
Estradiol
分子式
C18H24O2
分子量
272.39

名称と別名

Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, (17.alpha.)-RefChem:591247Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, (17alpha)-.alpha.-EstradiolEstradiol Impurity 171,3,5-Estratriene-3,17.alpha.-diolOestra-1,3,5(10)-triene-3,17.alpha.-diol3,17.alpha.-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-triene3,17.alpha.-Dihydroxyoestra-1,3,5(10)-trieneSCHEMBL14093738VOXZDWNPVJITMN-AWDGRILASA-N(17R)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
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エストラ-1,3,5(10)-トリエン-3,17α-ジオールエピエストラジオールα-エストラジオール17α-エストラジオール17-α-エストラジオール1,3,5(10)-エストラトリエン-3,17α-ジオールエストラ-1(10),2,4-トリエン-3,17α-ジオールエストラジオール-17α17Α-エストラジオール標準品17Α‐エストラジオール標準品Α-エストラジオール17Α-エストラジオールアルファトラジオール(1R,3aS,3bR,9bS,11aS)-11a-メチル-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,9bH,10H,11H,11aH-シクロペンタ[a]フェナントレン-1,7-ジオールα-EstradiolBETA-ESTRADIOL17B-ESTRADIOLALPHA-ESTRADIOLB-ESTRADIOL17α-estradiolAlfatradiol17A-ESTRADIOLEPIESTRADIOL17ALPHA-ESTRADIOL

データベース識別子

CAS
57-91-0
PubChem CID
6432565

物性

構造計算による物性

XLogP
4
極性表面積
40.5 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
0
重原子数
20
形式電荷
0
複雑度
382

物理化学的性質

融点
176 · 176-180 °C(lit.)
比旋光度
20 · D20 +53 to +56° (c = 0.9 in dioxane)
沸点
355.44 °C · 355.44°C (rough estimate)
比重(密度)
1.0708 · 1.0708 (rough estimate)
屈折率
1.48 · 1.4800 (estimate)
貯蔵温度
Sealed in dry,Room Temperature
溶解性
50 mg/mL、透明、無色 · エタノール: 50 mg/mL、透明、無色
外見
粉
酸解離定数(Pka)
10.27 · 10.27±0.60(Predicted)
色
わずかに黄色がかった白
由来生物
synthetic (organic)
水溶解度
3.9 mg/L · 3.9mg/L(25℃)
Merck
14 · 14,3704
InChI
1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17-,18+/m1/s1
InChIKey
VOXZDWNPVJITMN-SFFUCWETSA-N
SMILES
[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@H](O)CC[C@@]3([H])[C@]1([H])CCc4cc(O)ccc24
CAS データベース
57 · 57-91-0(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

危険有害性情報

Regulatory InformationEstra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, (17.alpha.)-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

安全データ

F
8-10
wgk
3
rtecs
KG3750000
ridadr
UN 2811 6.1/PG 2
hs_code
29372390
risk_code
45-48-40
hazard_code
T,Xn
safety_code
53-45-24/25-22
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 1Carc. 2Lact.Muta. 2Repr. 1A
ストレージクラス
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects

化学と産業

応用分野 · 2 件

用途薬理・生理作用研究用。

使用Estradiol (known as α-Estradiol or 17 α-Estradiol) is a biologically active estrogen in human breast cancer cells in tissue culture. 17-Εstradiol and its selective receptor, ER-X, are not part of a classical hormone/receptor endocrine system but of a system with important autocrine/paracrine functions in the developing and adult brain. 17-Estradiol may have enormous implications for hormone replacement strategies at the menopause and in the treatment of such neurodegenerative disorders as Alzheimer’s disease and ischemic stroke.

調製方法 · 1 件

純化方法17-Estradiol recrystallises from aqueous EtOH (80%) as the hemihydrate and differs from the -anomer (below) by not precipitating with digitonin in 80% aqueous EtOH. The diacetate [1474-52-8] crystallises from aqueous EtOH in needles with m 139-140o. The 3-benzoate crystallises in three forms m 158o, 153o and 63o.

上流・下流製品情報

上流原料

Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 3,17-diacetate, (17α)-3-O-Methyl 17α-Estradiolエストラ-1,3,5,7,9-ペンタエン-3,17α-ジオール

下流製品

p-アミノベンジルアルコールエストロン3-O-Benzyl 17α-Estradiol

関連反応

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化合物ノート

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EPAの化学物質情報
-1 · Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, (17.alpha.)- (57-91-0)

化学的性質

化学的特性White Solid

補足説明

定義ChEBI: An estradiol that is estra-1,3,5(10)-triene substituted by hydroxy groups at positions 3 and 17 (the 17alpha stereoisomer).