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基本情報
- CAS
77086-22-7- 標準SMILES
CC12NC(Cc3ccccc31)c1ccccc12.O=C(O)/C=C\C(=O)O- 分子式
- C16H15N.C4H4O4
- 平均分子量
- 337.37 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- (+)-MK 801 maleate
- 現地名
- マレイン酸ジゾシルピン
- 英語名
- (+)-MK 801 maleate
- 分子式
- C16H15N.C4H4O4
- 分子量
- 337.37
名称と別名
ジゾシピンマレート[5R,(-)]-10,11-ジヒドロ-5-メチル-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-5β,10β-イミンジゾシルピン·マレイン酸(+)-MK-801·マレイン酸塩[5R,10S,(-)]-10,11-ジヒドロ-5-メチル-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-5β,10β-イミン[5R,10S,(-)]-10,11-ジヒドロ-5-メチル-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-5,10-イミン(+)-10,11-ジヒドロ-5-メチル-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-5,10-イミン/(Z)-2-ブテン二酸,(1:1)10,11-ジヒドロ-5β,10β-エピミノ-5-メチル-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン(+)-MK-801·マレイン酸ジゾシルピンマレアート(5S)-10,11-ジヒドロ-5α,10α-エピミノ-5-メチル-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン/(Z)-2-ブテン二酸,(1:1)MK-801·マレイン酸
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(-)-ジゾシルピン[5S,10R,(+)]-10,11-ジヒドロ-5-メチル-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-5,10-イミン·マレイン酸塩マレイン酸ジゾシルピン(5R)-5-メチル-10,11-ジヒドロ-5β,10β-エピミノ-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン(+)-MK801マレイン酸塩(+)-MK801 HYDROGEN MALEATE(+)-MK 801マレイン酸塩(+)-MK-801 マレイン酸水素塩mk801(-)-MK-801 MALEATE(+)MK801(+)MK108MK 801MK801Dizocipine maleate(+)-MK 801 MALEATE(+)Mk801/MK801/MK-801(+)-MK-801·Maleic acidMK-801(Dizocilpine)Maleate
データベース識別子
- CAS
77086-22-7- PubChem CID
- 6435358
- EC Number
- 278-614-5
物性
物理化学的性質
- 融点
- 208.5 · 208.5-210°
- 比旋光度
- 20 · D20 +114° (c = 0.0128 g/2 ml ethanol)
- 貯蔵温度
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- 溶解性
- 20 mg/mL · DMSO：>20mg/mL
- 外見
- 個体
- 色
- 白い
- 水溶解度
- 3 mg/mLethanol: · water: 3mg/mLethanol: soluble
- InChI
- 1S/C16H15N.C4H4O4/c1-16-13-8-4-2-6-11(13)10-15(17-16)12-7-3-5-9-14(12)16;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-9,15,17H,10H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-/t15-,16+;/m1./s1
- InChIKey
- QLTXKCWMEZIHBJ-FWHYOZOBSA-N
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- HP1093575
- safety_code
- 22-24/25
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用(-)-MK-801 MALEATE is probe for NMDA receptors
一般的な説明A highly potent, selective and non-competitive NMDA receptor antagonist that acts by binding to a site located within the NMDA associated ion channel, preventing Ca2+ flux. An effective anti-ischemic agent in several animal models. Has been used to develop an in vivo model of NMDA receptor-dependent apoptotic neurodegenerative disease in developing rat brains. Has also been used to develop an in vitro model of NMDA receptor-specific Ca2+ entry induced seizures.
サプライヤー100 社
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