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基本情報
- CAS
7688-21-3- 標準SMILES
C/C=C\CCC- InChIKey
RYPKRALMXUUNKS-HYXAFXHYSA-N- 分子式
- C6H12
- 平均分子量
- 84.162 g/mol
- 単同位体質量
- 84.09390038
名称と識別子
- 優先名称
- (2Z)-2-Hexene
- IUPAC
- (2Z)-Hex-2-ene
- 現地名
- cis-2-ヘキセン
- 英語名
- CIS-2-HEXENE
- 分子式
- C6H12
- 分子量
- 84.16
名称と別名
cis-2-ヘキセン(Z)-2-ヘキセン(2Z)-2-ヘキセンcis-2-ヘキセン, 96%(2Z)-ヘキサ-2-エンcis-hex-2-ene(Z)-2-C6H12(Z)-2-HexeneCIS-2-HEXENECIS-2-HEXENE(2Z)-2-Hexene(Z)-hex-2-ene
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2-Hexene, cis-2-Hexene, (2Z)-cis-2-Hexene>
データベース識別子
- CAS
7688-21-3- PubChem CID
- 643835
- DTXSID
DTXSID801015840- UNII
- UI6O1H5J7J
- EC Number
- 231-697-1
- Nikkaji
- J5.185C
物性
物理化学的性質
- 融点
- -141.15 °C · -141.15°C
- 沸点
- 68 · 68-70 °C(lit.)
- 比重(密度)
- 0.669 g/mL · 0.669 g/mL at 25 °C(lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.396(lit.)
- 闪点
- 5 °F · −5 °F
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 外見
- 液体
- 比重
- 0.684 · 0.684
- 色
- 無色透明
- 水溶解度
- 水と混和しない。
- BRN
- 1719019 · 1719019
- Henry's Law Constant
- 2.6 · 2.6×10-5 mol/(m3Pa) at 25℃, Yaws (2003)
- InChI
- 1S/C6H12/c1-3-5-6-4-2/h3,5H,4,6H2,1-2H3/b5-3-
- InChIKey
- RYPKRALMXUUNKS-HYXAFXHYSA-N
- SMILES
- CCC\C=C/C
- LogP
- 3.42 · 3.420 (est)
- CAS データベース
- 7688 · 7688-21-3
- EPAの化学物質情報
- -2 · cis-2-Hexene (7688-21-3)
化学的性質
化学的特性Clear colorless liquid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3295 3/PG 2
- hs_code
- 29012900
- risk_code
- 11-36/37/38
- 化審法
- (2)-31
- 消防法
- 危-4-1-II
- hazard_code
- F,Xi
- safety_code
- 16-26-36
- hazard_class
- 3
- packing_group
- II
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Flam. Liq. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 3 - Flammable liquids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用cis-2-Hexene is used as an organic chemical synthesis intermediate.
一般的な説明cis-2-Hexene is one of the isomeric forms of hexene. It is obtained from 2-hexyne, via semihydrogenation in the presence of Pd78(phen) [phen = 1,10-Phenanthroline] on titanium dioxide in n-octane. cis-2-Hexene is formed as one of the primary product from the dimerization of propylene in the presence of a nickel oxide-silica-alumina catalyst. It undergoes isomerization/hydrosilylation reaction with phenyl silane in the presence of cobalt catalyst to afford 1-hexylphenylsilane.
調製方法
純化方法Purify it as for 1-hexene above. [Beilstein 1 IV 833.]
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
関連反応
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