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(15R)-17-デメトキシ-15β-メトキシゲルダナマイシン

[(4E,6Z,8R,9R,10E,12R,13S,14R,16S,17R)-13-Hydroxy-8,14,17-trimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate

HCID 6438544
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
91700-92-4
標準SMILES
CO[C@@H]1/C=C\C=C(/C)C(=O)NC2=CC(=O)C=C(C2=O)[C@H](OC)[C@@H](C)C[C@@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)/C=C(\C)[C@H]1OC(N)=O
InChIKey
DWFFHRSGCPBMKD-OOJAHTAHSA-N
分子式
C29H40N2O9
平均分子量
560.6 g/mol
単同位体質量
560.27338086

概要

CID 6438544 has been reported in Streptomyces hygroscopicus with data available.

名称と識別子

優先名称
[(4E,6Z,8R,9R,10E,12R,13S,14R,16S,17R)-13-Hydroxy-8,14,17-trimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate
IUPAC
[(4E,6Z,8R,9R,10E,12R,13S,14R,16S,17R)-13-hydroxy-8,14,17-trimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate
現地名
(15R)-17-デメトキシ-15β-メトキシゲルダナマイシン
英語名
herbimycin C
分子式
C29H40N2O9
分子量
560.64

名称と別名

[(4E,6Z,8R,9R,10E,12R,13S,14R,16S,17R)-13-Hydroxy-8,14,17-trimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamateAntibiotic TAN 420DハービマイシンCヘルビマイシンC(15R)-17-デメトキシ-15-メトキシゲルダナマイシン(15R)-17-デメトキシ-15β-メトキシゲルダナマイシン抗生物質TAN-420D(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16S,17R)-13-ヒドロキシ-8,14,17-トリメトキシ-4,10,12,16-テトラメチル-3,20,22-トリオキソ-2-アザビシクロ[16.3.1]ドコサ-1(21),4,6,10,18-ペンタエン-9-イル カルバマートTAN-420Dherbimycin CAntibiotic TAN-420D(15R)-17-Demethoxy-15-methoxygeldanamycin
名称をさらに表示
(15R)-17-Demethoxy-15β-methoxygeldanamycinGeldanamycin, 17-demethoxy-15-methoxy-, (15R)-

データベース識別子

CAS
91700-92-4
PubChem CID

物性

構造計算による物性

XLogP
1.2
極性表面積
163 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
9
回転可能結合数
5
重原子数
40
形式電荷
0
複雑度
1,130

物理化学的性質

沸点
774.1 · 774.1±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.23 · 1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
Soluble in DMSO
外見
黄色の固体。
酸解離定数(Pka)
8.56 · 8.56±0.70(Predicted)

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Herbimycin C is a minor analogue of the herbimycin complex isolated from Streptomyces hygroscopicus. Herbimycin C possesses potent antitumour activity and converts Rous sarcoma virus-infected rat kidney cells into normal cells. Until now limited access has restricted a full investigation of the properties of herbimycin C. Research on related metabolites, herbimycin A and geldanamycin, has stimulated intensive interest in this class as selective antitumour agents and for prolonging the viability of tissue-cultured cells and organs.

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