基本情報
- CAS
151276-95-8- 標準SMILES
CCCCCCCCC/C=C/C=C/C(=O)NCC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](Nc2ncnc3nc[nH]c23)O[C@H]1[C@@H](O)CO- InChIKey
LQIPDFIUPOYMPR-BKYURJJWSA-N- 分子式
- C28H43N7O7
- 平均分子量
- 589.7 g/mol
- 単同位体質量
- 589.32239674
概要
KRN-5500 is under investigation in clinical trial NCT00002923 (KRN5500 in Treating Patients With Metastatic Solid Tumors).
名称と識別子
- 優先名称
- Krn-5500
- IUPAC
- (2E,4E)-N-[2-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4,5-dihydroxy-6-(7H-purin-6-ylamino)oxan-3-yl]amino]-2-oxoethyl]tetradeca-2,4-dienamide
- 現地名
- KRN-5500
- 英語名
- KRN-5500
- 分子式
- C28H43N7O7
- 分子量
- 589.68
名称と別名
Krn 5500KRN-5500151276-95-8KRN5500SPK-2418VH13L5K20DTXSID608733336-(4-Deoxy-4-((2E,4E)-tetradecadienoylglycyl)amino-L-glycero-b-L-mannoheptopyranosyl)amino-9H-purineNSC-650426RefChem:151469DTXCID10820837(2E,4E)-N-((((2R,3R,4R,5R,6S)-2-((1S)-1,2-dihydroxyethyl)-4,5-dihydroxy-6-((9H-purin-6-yl)amino)oxan-3-yl)carbamoyl)methyl)tetradeca-2,4-dienamide
名称をさらに表示
N-(1H-プリン-6-イル)-4-[[[[(2E,4E)-1-オキソ-2,4-テトラデカジエニル]アミノ]アセチル]アミノ]-4-デオキシ-β-L-glycero-L-manno-ヘプトピラノシルアミン(2E,4E)-N-({[(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[(1S)-1,2-ジヒドロキシエチル]-4,5-ジヒドロキシ-6-[(1H-プリン-6-イル)アミノ]オキサン-3-イル]カルバモイル}メチル)テトラデカ-2,4-ジエンアミドN-[4-[[[[(2E,4E)-1-オキソ-2,4-テトラデカジエニル]アミノ]アセチル]アミノ]-4-デオキシ-β-L-glycero-L-manno-ヘプトピラノシル]-9H-プリン-6-アミンNSC650426L-glycero-β-L-manno-Heptopyranosylamine, 4-deoxy-4-[[2-[[(2E,4E)-1-oxo-2,4-tetradecadien-1-yl]amino]acetyl]amino]-N-1H-purin-6-yl-(2E,4E)-N-[2-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4,5-dihydroxy-6-(7H-purin-6-ylamino)oxan-3-yl]amino]-2-oxoethyl]tetradeca-2,4-dienamide
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.7
- 極性表面積
- 215 Ų
- 水素結合供与体数
- 8
- 水素結合受容体数
- 11
- 回転可能結合数
- 17
- 重原子数
- 42
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 880
物理化学的性質
- 比重(密度)
- 1.4 · 1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- 12.95 · 12.95±0.46(Predicted)
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Substances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.
Compounds which inhibit the synthesis of proteins. They are usually ANTI-BACTERIAL AGENTS or toxins. Mechanism of the action of inhibition includes the interruption of peptide-chain elongation, the blocking the A site of ribosomes, the misreading of the genetic code or the prevention of the attachment of oligosaccharide side chains to glycoproteins.
サプライヤー4 社
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