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基本情報
- CAS
81552-33-2- 標準SMILES
C/C=C/[C@H]1O[C@@](O)([C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@H]2OC(=O)/C(OC)=C/C(C)=C/[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C/C(C)=C/C=C/[C@@H]2OC)C[C@@H](O[C@H]2C[C@@H](O)[C@H](OC(N)=O)[C@@H](C)O2)[C@@H]1C- InChIKey
AQXXGIBOZQZSAT-XDUMZDCNSA-N- 分子式
- C45H73NO14
- 平均分子量
- 852.072 g/mol
- 単同位体質量
- 851.50310602
名称と識別子
- 優先名称
- Concanamycin B
- IUPAC
- (5R)-3-O-(4-O-Carbamoyl-2,6-dideoxy-beta-D-arabino-hexopyranosyl)-2,4-dideoxy-1-C-{(2S,3R,4S)-4-[(2R,3S,4E,6E,9R,10S,11S,12R,13R,14E,16Z)-10,12-dihydroxy-3,17-dimethoxy-7,9,11,13,15-pentamethyl-18-oxo-1-oxacyclooctadeca-4,6,14,16-tetraen-2-yl]-3-hydroxypentan-2-yl}-4-methyl-5-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-alpha-D-threo-pentopyranose
- 現地名
- 8-デエチル-8-メチルコンカナマイシンA
- 英語名
- CONCANAMYCIN B
- 分子式
- C45H73NO14
- 分子量
- 852.06
名称と別名
8-デエチル-8-メチルコンカナマイシンAコンカナマイシンB(2R,3S,4R,6R)-6-{[(2R,4R,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S)-4-[(2R,3S,9R,10S,11S,12R,13R)-10,12-ジヒドロキシ-3,17-ジメトキシ-7,9,11,13,15-ペンタメチル-18-オキソ-1-オキサシクロオクタデカ-4,6,14,16-テトラエン-2-イル]-3-ヒドロキシペンタン-2-イル]-2-ヒドロキシ-5-メチル-6-(プロパ-1-エン-1-イル)オキサン-4-イル]オキシ}-4-ヒドロキシ-2-メチルオキサン-3-イル カルバマートS 45BMCH 210CONCANAMYCIN BConcanaMycin B (high purity)8-Deethyl-8-methylconcanamycin AConcanamycin B, H+-ATPase inhibitorOxacyclooctadeca-3,5,13,15-tetraen-2-one, 18-[(1S,2R,3S)-3-[(2R,4R,5S,6R)-4-[[4-O-(aminocarbonyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl]oxy]tetrahydro-2-hydroxy-5-methyl-6-(1E)-1-propenyl-2H-pyran-2-yl]-2-hydroxy-1-methylbutyl]-8,10-dihydroxy-3,17-dimethoxy-5,7,9,11,13-pentamethyl-, (3Z,5E,7R,8R,9S,...
データベース識別子
- CAS
81552-33-2- PubChem CID
- 6440685
- DTXSID
DTXSID001317470- ChEMBL
CHEMBL5584107
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 960.2 · 960.2±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.2 · 1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- DMF: soluble; DMSO: soluble; Ethanol: soluble; Methanol: soluble
- 外見
- 白からオフホワイトの固体。
- 酸解離定数(Pka)
- 12.46 · 12.46±0.70(Predicted)
- 色
- White to off-white
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- hs_code
- 29419000
化学と産業
応用分野
使用Concanamycin B is a macrocyclic lactone originally isolated from Streptomyces diastatochromogenes in 1982 as a potent inhibitor of the proliferation of mouse splenic lymphocytes stimulated by concanavalin A. Like other concanamycins and bafilomycins, concanamycin B inhibits vacuolar H(+)-ATPase. Concanamycin B inhibits the expression of newly-synthesized MHC class II molecules and suppresses bone resorption in vitro.
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