トリチルクロリド
Trityl chloride
基本情報
- CAS
76-83-5- 標準SMILES
ClC(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1- InChIKey
JBWKIWSBJXDJDT-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C19H15Cl
- 平均分子量
- 278.8 g/mol
- 単同位体質量
- 278.0862282
名称と識別子
- 優先名称
- Trityl chloride
- IUPAC
- [chloro(diphenyl)methyl]benzene
- 現地名
- トリチルクロリド
- 英語名
- Triphenylmethyl Chloride
- 分子式
- C19H15Cl
- 分子量
- 278.78
名称と別名
76-83-5Trityl chlorideTriphenylchloromethaneCHLOROTRIPHENYLMETHANEtriphenylmethylchlorideMethane, chlorotriphenyl-Benzene, 1,1',1''-(chloromethylidyne)tris-DTXSID30525111,1',1''-(Chloromethylidyne)trisbenzene1D9GZ8QQXNNSC-435DTXCID7031084
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トリチルクロリドトリフェニルクロロメタントリフェニルメチルクロリドクロロ(トリフェニル)メタントリチルクロライドクロロトリフェニルメタン塩化トリチルクロロメチリジントリスベンゼントリフェニルメチルクロライドトリチルクロライド 塩化物塩化トリフェニルメチル(クロロジフェニルメチル)ベンゼン1,1′,1′′-(クロロメチリジン)トリス(ベンゼン)トリチル=クロリドTRT-CLTRITY CHLORIDETRIPHENYLCHLORMETHANEchlorotriphenyl-methanNSC 435
RefChem:575983200-986-4Triphenylmethyl chloride(chloromethanetriyl)tribenzene(chlorodiphenylmethyl)benzeneTrityl Chloride Resin[Chloro(diphenyl)methyl]benzenetritylchloride
データベース識別子
- CAS
76-83-5- PubChem CID
- 6456
- DTXSID
DTXSID3052511- ChEMBL
CHEMBL261393- UNII
- 1D9GZ8QQXN
- EC Number
- 200-986-4
- Nikkaji
- J62.557D
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 5
- 極性表面積
- 0 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 0
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 20
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 235
実験および物理化学的性質
PolymersOther Classes -> Halogenated Polyaromatics
SpringerMaterials PropertiesCrystal structure
Color/FormNEEDLES OR PRISMS FROM BENZENE OR PETROLEUM ETHER
SolubilityINSOL IN WATER, SLIGHTLY SOL IN ALCOHOL, SOL IN ACETONE; VERY SOL IN ETHER, BENZENE, CHLOROFORM, CARBON DISULFIDE, CARBON TETRACHLORIDE
Boiling Point310 °C @ 760 MM HG
Melting Point113-114 °C
Vapor Pressure0.00000387 [mmHg]
Physical DescriptionSolid; [HSDB] Off-white powder with a pungent odor; Hydrolyzed with water; [MSDSonline]
Collision Cross Section162.5 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT; Buffer gas: N2; Ionization: APCI+; Dataset: TOXCAST; Source Identifier: DTXSID3052511]
Other Experimental PropertiesDECOMP IN HOT WATER & ALCOHOL
物理化学的性質
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H314 (77.4%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P261, P264, P264+P265, P271, P273, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P319, P321, P332+P317, P362+P364, P363, P391, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 137 reports by companies from 13 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Regulatory Information
Chemical: Benzene, 1,1',1''-(chloromethylidyne)tris-
REACH registered substance: Chlorotriphenylmethane (EC: 200-986-4)
Chlorotriphenylmethane: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazards SummaryA corrosive substance that can cause injury to the skin, eyes, and respiratory tract; Inhalation may cause chemical pneumonitis; [MSDSonline]
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (77.4%)
毒性情報
Adverse EffectsDermatotoxin - Skin burns.
Non-Human Toxicity Excerpts
POTENCY OF TRIPHENYL DERIV OF GROUP IV ELEMENTS IN INHIBITING GROWTH OF 1ST & 4TH INSTAR T CASTANEUM LARVAE WAS MUCH GREATER FOR PH3SNCL & PH3PBCL THAN FOR PH3CCL. IN HIGH CONCN PH3CCL WAS INACTIVE IN INHIBITING IN VITRO INVERTASE, AMYLASE & PROTEASE ACTIVITIES.
安全データ
化学と産業
用途と製造
General Manufacturing Information
Benzene, 1,1',1''-(chloromethylidyne)tris-: ACTIVE
TRIARYL CHLOROALKANE IMPROVED ADHESION OF FAST-SETTING POLYURETHANE PREPOLYMER TO TISSUE.
応用分野
解説トリフェニルメチルクロリド，融点112～113 ℃，沸点310 ℃．エーテル，クロロホルム，ベンゼンに可溶．テトラヒドロフラン中で等モル量のリチウムナフタレニドを作用させるとトリフェニルメチルラジカルを生成し，二量化する．ピリジン中，第一級，第二級アルコールやフェノールと反応して相当するエーテルを与え，ヒドロキシ基の保護剤として用いられる．アルドヘキソースとは第一級ヒドロキシ基のみ，またシステインとはアミノ基ではなくチオール基と反応するという選択性を示す．森北出版「化学辞典（第2版）
用途確認(アルコール)。
使用Trityl Chloride is an alkyl halide commonly used in organic synthesis to introduce the trityl protecting group. Trityl Chloride is used in the preparation of S-trityl-L-cysteine (STLC), a tight-bindin g inhibitor of Eg5 that prevents mitotic progression.
調製方法
純化方法Crystallise trityl chloride from iso-octane. Also crystallise it from 5 parts of pet ether (b 90-100o) and 1 part of acetyl chloride using 1.8g of solvent per g of chloride. Dry it in a desiccator over soda lime and paraffin wax. [Bachman Org Synth Coll Vol III 841 1955, Thomas & Rochow J Am Chem Soc 79 1843 1957, Moisel et al. J Am Chem Soc 108 4706 1986, Beilstein 5 H 750, 5 I 346, 5 II 615, 5 III 2315, 5 IV 2497.] It is moisture sensitive and LACHRYMATORY,
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
関連反応
1,682 件
化合物ノート
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