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ジリスロマイシン

Dirithromycin

HCID 6473883
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
62013-04-1
標準SMILES
CC[C@H]1OC(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)C[C@H](N(C)C)[C@H]2O)[C@](C)(O)C[C@@H](C)[C@@H]2N[C@@H](COCCOC)O[C@H]([C@H]2C)[C@]1(C)O
分子式
C42H78N2O14
平均分子量
835.08 g/mol

名称と識別子

優先名称
Dirithromycin
現地名
ジリスロマイシン
英語名
Dirithromycin
分子式
C42H78N2O14
分子量
835.08

名称と別名

ジリスロマイシン抗生物質AS-E-136抗生物質AS-E136(9S)-9-デオキソ-11-デオキシ-9,11-[イミノ[(R)-2-(2-メトキシエトキシ)エタン-1,1-ジイル]オキシ]エリスロマイシンジリトロマイシン(1R,2R,3R,6R,7S,8S,9R,10R,12R,13S,15R,17S)-9-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(ジメチルアミノ)-3-ヒドロキシ-6-メチルオキサン-2-イル]オキシ}-3-エチル-2,10-ジヒドロキシ-7-{[(2R,4R,5S,6S)-5-ヒドロキシ-4-メトキシ-4,6-ジメチルオキサン-2-イル]オキシ}-15-[(2-メトキシエトキシ)メチル]-2,6,8,10,12,17-ヘキサメチル-4,16-ジオキサ-14-アザビシクロ[11.3.1]ヘプタデカン-5-オンDynabacASE 136ValodinNoriclanLY-237216KT 237216
名称をさらに表示
DirithomycinDIRITHROMYCINDirythromycinDiritromicina

データベース識別子

CAS
62013-04-1
PubChem CID
6473883
ChEMBL
CHEMBL1237072
ChEBI
CHEBI:474014
UNII
1801D76STL
EC Number
624-080-7

物性

物理化学的性質

融点
186 · 186-189° (dec) (Counter)
沸点
871.8 · 871.8±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.19 · 1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 · Sealed in dry,2-8°C
溶解性
水に非常に溶けにくく、メタノールおよび塩化メチレンに非常に溶けやすい
外見
個体
酸解離定数(Pka)
9 in · 9.0 in 66% aq dimethyl fluoride
色
ホワイトからオフホワイト
主な用途
医薬品(低分子化合物)
InChIKey
WLOHNSSYAXHWNR-ISIUECPZNA-N
CAS データベース
62013 · 62013-04-1(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性white crystals

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
毒性
LD50 in mice (g/kg): >1 s.c.; >1 orally (Maier)
hs_code
29419000
risk_code
42/43-36/37/38
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
36-26
Hazard Classifications
Skin Sens. 1
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明Dirithromycin, an orally active oxazine derivative of erythromycin, is a secondgeneration macrolide antibiotic. It was first introduced in Spain for the treatment of respiratory tract, skin and soft tissue infections. It is safe and effective in treating acute bronchitis, acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis, pneumonia, pharyngitis, and tonsillitis. Dirithromycin has been reported to have a similar antimicrobial spectrum and potency to erythromycin. However, compared to other macrolide antibiotics, dirithromycin has improved oral bioavailability, higher tissue permeability and longer duration of action. The once-daily therapy regiment is advantageous in terms of patient compliance and is a good alternative for patients who are unable to take penicillin.

使用Dirithromycin is a macrolide antibiotic pro-drug of 9S-erythromycylamine, a close analogue of erythromycin in which the 9-keto group is replaced with an amino group in the S-configuration. Although erythromycylamine overcomes the acid instability of erythromycin, it is poorly absorbed following oral administration. Dirithromycin is formed by reacting erythromycylamine with an aldehyde to form a Schiff base which undergoes cyclisation to an oxazine with the C11-alcohol. Dirithromycin provides higher tissue levels and prolonged in vivo half-life by slowly releasing erythromycylamine.

一般的な説明The incidence and severity of GI adverse effects associatedwith dirithromycin are similar to those seen with oralerythromycin. Preliminary studies indicate that dirithromycinand erythromycyclamine do not interact significantly with cytochromeP450 oxygenases. Thus, the likelihood of interferencein the oxidative metabolism of drugs such as phenytoin,theophylline, and cyclosporine by these enzymes may be lesswith dirithromycin than with erythromycin. Dirithromycin isrecommended as an alternative to erythromycin for the treatmentof bacterial infections of the upper and lower respiratorytracts, such as pharyngitis, tonsillitis, bronchitis, and pneumonia,and for bacterial infections of other soft tissues and theskin. The once-daily dosing schedule for dirithromycin is advantageousin terms of better patient compliance. Its place intherapy remains to be fully assessed.

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このページの内容基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
アセタール
1,4-ジオキサン
ホルムアルデヒドジメチルアセタール
1,1-ジメトキシ-2-(2-メトキシエトキシ)エタン
(9S)-9-アミノ-9-デオキソエリスロマイシン
トルエン-4-スルホン酸
補足説明 · 1 件

定義ChEBI: The hemi-aminal resulting from the condensation of the erythromycin derivative (9S)-erythromycyclamine with 2-(2-methoxyethoxy)acetaldehyde. As the oxazine ring containing the hemi-aminal group is unstable under both acidic and alkaline co ditions, dirithromycin functions as a more lipid-soluble prodrug for (9S)-erythromycyclamine. Administered as enteric coated tablets to protect it from acid catalysed hydrolysis in the stomach, it is used to treat respiratory tract, skin, nd soft tissue infections caused by susceptible organisms.