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塩酸アルフェンタニル

Alfentanil Hydrochloride

HCID 64761
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
69049-06-5
標準SMILES
CCC(=O)N(c1ccccc1)C1(COC)CCN(CCn2nnn(CC)c2=O)CC1.Cl
InChIKey
AQORHZJDCHLLJN-UHFFFAOYSA-N
分子式
C21H33ClN6O3
平均分子量
453 g/mol
単同位体質量
452.2302666

概要

Alfentanil Hydrochloride is the hydrochloride salt of alfentanil, a synthetic short-acting opioid with analgesic and local anesthesia enhancing activity. Alfentanil primarily binds to mu-opioid receptor, a G-protein-coupled receptor, thereby mimicking the actions of morphine, the prototypical mu receptor agonist. This agent induces anti-nociception responses mediated through inhibiting the release of various neurotransmitters such as substance P, GABA, dopamine, acetylcholine and noradrenaline; in addition, the release of vasopressin, somatostatin, insulin and glucagon are also inhibited.

名称と識別子

優先名称
Alfentanil Hydrochloride
IUPAC
N-[1-[2-(4-ethyl-5-oxotetrazol-1-yl)ethyl]-4-(methoxymethyl)piperidin-4-yl]-N-phenylpropanamide;hydrochloride
現地名
塩酸アルフェンタニル
英語名
Alfentanil hydrochloride
分子式
C21H33ClN6O3
分子量
452.98

名称と別名

Alfentanil hydrochlorideDTXSID0048927R 39209333JTI7A2MDTXCID7028853R 39,209R-39,209DTXSID50221107Rapifen diluteRapifen concRapifen intensive careRefChem:58053
名称をさらに表示
N-[1-[2-[(4-エチル-4,5-ジヒドロ-5-オキソ-1H-テトラゾール)-1-イル]エチル]-4-(メトキシメチル)-4-ピペリジニル]-N-フェニルプロパンアミド·塩酸塩アルフェンタニル塩酸塩アルフェンタニル·塩酸塩塩酸アルフェンタニルアルフェンタニル・塩酸塩N-[1-[2-[(4-エチル-4,5-ジヒドロ-5-オキソ-1H-テトラゾール)-1-イル]エチル]-4-(メトキシメチル)-4-ピペリジニル]-N-フェニルプロパンアミド・塩酸塩D00835Alfenta (tn)Alfentanyl HydrochlorideAQORHZJDCHLLJN-UHFFFAOYSA-NAlfentanil hydrochloride (usp)Alfentanil hydrochloride solutionAlfentanilHydrochloride(1.0mg/mLinMethanol)Alfentanil Hydrochloride (1 mg/mL in Methanol)Methanol(test AlfentanilHCl,1.0mg/mLasfreebase)
DTXCID1014359811S92G0TIW70879-28-6Alfentanil hydrochloride monohydrate69049-06-5AlfentaAlfentanil HClAlfentanil hydrochloride [USAN]

物性

構造計算による物性

極性表面積
81.1 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
6
回転可能結合数
9
重原子数
31
形式電荷
0
複雑度
614

実験および物理化学的性質

Human Drugs · 2 件

FDA approved drugs -> Active ingredient

FDA approved drugs -> Active ingredient

物理化学的性質

融点
92 · 92-94C
闪点
9 ℃ · 9℃
貯蔵温度
-20 °C · Controlled Substance, -20°C Freezer
溶解性
水、エタノール (96%)、メタノールに溶けやすい。
外見
A crystalline solid
安定性
Hygroscopic

化学的性質

化学的特性Tan Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 5 件

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 2.1% (1 of 47) of reports.

Danger

H300 (17%): Fatal if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P316, P319, P320, P321, P330, P361+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Other Safety InformationIMAP assessments - Propanamide, N-[1-[2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)ethyl]-4-(methoxymethyl)-4-piperidinyl]-N-phenyl-, monohydrochloride: Environment tier I assessment
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 2 (17%)

毒性情報

Drug Induced Liver Injury · 6 件

Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank 2.0)

Alfentanil hydrochloride

vNo-DILI-concern

0

No match

DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

安全データ

wgk
2
ridadr
UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
risk_code
11-23/24/25-39/23/24/25
hazard_code
F,T
safety_code
16-36/37-45

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological Classification · 3 件

Compounds with activity like OPIATE ALKALOIDS, acting at OPIOID RECEPTORS. Properties include induction of ANALGESIA or NARCOSIS.

Agents that induce NARCOSIS. Narcotics include agents that cause somnolence or induced sleep (STUPOR); natural or synthetic derivatives of OPIUM or MORPHINE or any substance that has such effects. They are potent inducers of ANALGESIA and OPIOID-RELATED DISORDERS.

Ultrashort-acting anesthetics that are used for induction. Loss of consciousness is rapid and induction is pleasant, but there is no muscle relaxation and reflexes frequently are not reduced adequately. Repeated administration results in accumulation and prolongs the recovery time. Since these agents have little if any analgesic activity, they are seldom used alone except in brief minor procedures. (From AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p174)

応用分野 · 2 件

説明Alfentanil is a narcotic analgesic with a more rapid onset and shorter duration of action than its structural relative fentanyl. The primary utility of alfentanil is in surgical analgesia/anesthesia, especially for cardiac compromised patients and in procedures of short duration.

使用An opioid analgesic receptor agonist for pain treatment. Tetrazole derivative of Fentanyl. Analgesic (narcotic). Controlled substance (opiate)

上流・下流製品情報

上流原料

3-Quinolinecarboxylic acid, 1-ethyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-, ethyl esterN-[4-(メトキシメチル)-4-ピペリジニル]-N-フェニルプロパンアミド1-ブロモ-2-クロロエタン

関連反応

2 件
反応記録を作成
HRID 1272522 の反応式
HRID 1272522反応物としてuspto-grants-2007_04
HRID 1792143 の反応式
HRID 1792143反応物としてuspto-grants-2006_07

化合物ノート

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このページの内容基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート

データベース識別子

CAS
69049-06-5
PubChem CID
64761
DTXSID
DTXSID0048927
ChEMBL
CHEMBL1200531
UNII
333JTI7A2M
EC Number
273-846-3
1-エチル-1,4-ジヒドロ-5H-テトラゾール-5-オン