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スルファメトロール

Sulfametrole

HCID 64939
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
32909-92-5
標準SMILES
COc1nsnc1NS(=O)(=O)c1ccc(N)cc1
InChIKey
IZOYMGQQVNAMHS-UHFFFAOYSA-N
分子式
C9H10N4O3S2
平均分子量
286.3 g/mol
単同位体質量
286.01943218

概要

Sulfametrole is a sulfonamide obtained by formal condensation of the sulfo group of 4-aminobenzenesulfonic acid with the amino group of 4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-amine. It is an aromatic ether, a member of thiadiazoles, a substituted aniline and a sulfonamide antibiotic. It derives from a hydride of a 1,2,5-thiadiazole.

名称と識別子

優先名称
Sulfametrole
IUPAC
4-amino-N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)benzenesulfonamide
現地名
スルファメトロール
英語名
sulfametrole
分子式
C9H10N4O3S2
分子量
286.33

名称と別名

Sulfametrole32909-92-5SulfametrolSulfametrolum4-amino-N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)benzenesulfonamideF5AK41IPQGCHEBI:88258DTXSID40865655sulfametroloRefChem:186501DTXCID00206121N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)sulfanilamide
名称をさらに表示
4-アミノ-N-(4-メトキシ-1,2,5-チアジアゾール-3-イル)ベンゼンスルホンアミドスルファメトロールBenzenesulfonamide, 4-amino-N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-
251-288-1N1-(4-Methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)sulfanilamideSulfametrole (INN)4-amino-N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)benzene-1-sulfonamideSULFAMETROLE [INN]UNII-F5AK41IPQGSulfametrole [INN:BAN]Sulfametrol [INN-Spanish]

データベース識別子

CAS
32909-92-5
PubChem CID
64939
DTXSID
DTXSID40865655
ChEMBL
CHEMBL2105398
ChEBI
CHEBI:88258
UNII
F5AK41IPQG

物性

構造計算による物性

XLogP
0.8
極性表面積
144 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
8
回転可能結合数
4
重原子数
18
形式電荷
0
複雑度
364

実験および物理化学的性質

Drugs · 2 件

Pharmaceuticals -> Antibiotics

Pharmaceuticals -> Antibiotics

物理化学的性質

融点
149 · 149-150°
沸点
496 · 496.0±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.584 · 1.584±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
Refrigerator
溶解性
DMSO(微量)、メタノール(微量)
外見
個体
酸解離定数(Pka)
4.89 · 4.89±0.10(Predicted)
色
ホワイト~ペールベージュ

化学と産業

薬理情報

Mechanism of ActionSulfametrole is a sulfonamide antibiotic. While the exact mechanism of action of this drug has not been fully elucidated, it is likely to share the actions of other sulfonamides, such as the inhibition of carbonic anhydrase.

応用分野

使用Sulfametrole combined with Trimethoprim (T795615) has shown to be effective against Pneumocystis jiroveci infection in HIV-infected patients, severe pneumonia and urinary tract infections.

サプライヤー14 社

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
陕西缔都新材料有限公司029-63373950 17392216152 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
Syntechem Co.,Ltd[email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 17717235263 · [email protected]
南通全益生物科技有限公司0513-66337626 18051384581 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司13564774135 · [email protected]

関連反応

7 件
反応記録を作成
HRID 26634 の反応式
HRID 26634生成物としてuspto-grants-1979_04
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化合物ノート

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このページの内容基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
EC Number
251-288-1
Nikkaji
J20.109J
深圳聚合生化科技有限公司
+86-400-002-6226 13028896684 · [email protected]
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DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]
佛山合硕医药科技有限公司15363639686 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: A sulfonamide obtained by formal condensation of the sulfo group of 4-aminobenzenesulfonic acid with the amino group of 4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-amine.