4-アミノ-2,5,7-ナフタレントリススルホン酸

8-Aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonic acid

HCID 64951CAS 117-42-0

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基本情報

標準SMILES: Nc1cc(S(=O)(=O)O)cc2cc(S(=O)(=O)O)cc(S(=O)(=O)O)c12
InChIKey: UBDHSURDYAETAL-UHFFFAOYSA-N
分子式: C10H9NO9S3
平均分子量: 383.4 g/mol
単同位体質量: 382.94394387

概要

RN given refers to parent cpd

名称と識別子

優先名称: 8-Aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonic acid
IUPAC: 8-aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonic acid
現地名: 4-アミノ-2,5,7-ナフタレントリススルホン酸
英語名: Koch acid
分子式: C10H9NO9S3
分子量: 383.37

名称と別名

117-42-01,3,6-Naphthalenetrisulfonic acid, 8-amino-Koch's acid8-Aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonic acid8-Amino-1,3,6-naphthalenetrisulfonic acid1-Aminonaphthalene-3,6,8-trisulfonic acidD33V8NB7KBNSC-227195DTXSID5059454RefChem:547540aminonaphthalenetrisulfonic acidDTXCID1033400

名称をさらに表示

コッホ酸アミノH酸5-アミノナフタレン-2,4,7-トリスルホン酸8-アミノナフタレン-1,3,6-トリススルホン酸T酸8-アミノナフタレン-1,3,6-トリスルホン酸1-アミノナフタレン-3,6,8-トリスルホン酸4-アミノ-2,5,7-ナフタレントリススルホン酸8-アミノ-1,3,6-ナフタレントリスルホン酸2-NaphthylKochaciNSC 227195Koch acid ISO 9001：2015 REACH6-naphthalenetrisulfonic acid, 8-amino-31,3,6-Naphthalenetrisulfonic acid,8-amino-3,6-Naphthalenetrisulfonic acid, 8-amino-1

1,3,6-ANTS8-aminonapthalene 1,3,6-trisulfonate204-188-7Koch acidAmino-H acidT Acid1-Naphthylamine-3,6,8-trisulfonic acid3,6,8-Trisulfo-1-naphthylamine

データベース識別子

CAS: 117-42-0、5398-34-5
PubChem CID: 64951
DTXSID: DTXSID5059454
ChEMBL: CHEMBL145537
UNII: D33V8NB7KB
EC Number: 204-188-7
Nikkaji: J173.257I

物性

構造計算による物性

XLogP: -1.3
極性表面積: 214 Å²
水素結合供与体数: 4
水素結合受容体数: 10
回転可能結合数: 3
重原子数: 23
形式電荷: 0
複雑度: 756

物理化学的性質

比重(密度): 1.974 · 1.974
酸解離定数(Pka): -1.62 · -1.62±0.40(Predicted)
EPAの化学物質情報: 1 · 1,3,6-Naphthalenetrisulfonic acid, 8-amino- (117-42-0)

化学的性質 · 1 件

化学的特性1-Aminonaphthalene-3,6,8-trisulfonic acid [117-42-0]. (8-aminonaphthalene-1,3,6- trisulfonic acid), Koch acid, T acid, C10H9NO9S3, Mr 383.36, and its alkali-metal salts are readily soluble in water. The solutions are unusual for this class of compound in that they exhibit no fluorescence. Hydrolysis with dilute sulfuric acid produces 1-hydroxynaphthalene-3,6,8-trisulfonic acid, whereas diazotization followed by acid hydrolysis results in formation of the corresponding sultone. Reduction with zinc and alkali desulfonates 1-Aminonaphthalene-3,6,8-trisulfonic acid to give 1-amino-naphthalene-3,6-disulfonic acid. Amination gives 1,3-diaminonaphthalene-6,8- disulfonic acid.

安全と法規制

GHS分類

GHS ClassificationNot Classified

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesNot Classified

安全データ

tsca: TSCA listed

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological Classification · 1 件

Chemicals that emit light after excitation by light. The wave length of the emitted light is usually longer than that of the incident light. Fluorochromes are substances that cause fluorescence in other substances, i.e., dyes used to mark or label other compounds with fluorescent tags.