DL-3-アミノイソ酪酸

Beta-Aminoisobutyric Acid

HCID 64956CAS 10569-72-9

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基本情報

標準SMILES: CC(CN)C(=O)O
InChIKey: QCHPKSFMDHPSNR-UHFFFAOYSA-N
分子式: C4H9NO2
平均分子量: 103.12 g/mol
単同位体質量: 103.06332853

名称と識別子

優先名称: Beta-Aminoisobutyric Acid
IUPAC: 3-amino-2-methylpropanoic acid
現地名: DL-3-アミノイソ酪酸
英語名: DL-3-Aminoisobutyric acid
分子式: C4H9NO2
分子量: 103.12

名称と別名

144-90-13-Aminoisobutyric acidbeta-Aminoisobutyric acidalpha-Methyl-beta-alanine2-Methyl-beta-alanineBAIBT68ALE2O9FCHEBI:27389DTXSID10861821RefChem:497740DTXCID10810692dl-3-Aminoisobutyric acid

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DL-3-アミノイソ酪酸(±)-α-メチル-β-アラニンrac-(R*)-3-アミノ-2-メチルプロピオン酸rac-(R*)-2-メチル-3-アミノプロピオン酸rac-(R*)-β-アミノイソ酪酸DL-β-アミノイソ酪酸(3-〃)DL-3-アミノイソ酪酸水和物rac-(R*)-2-メチル-β-アラニンAIBH-AIB-OH3-Aminoisobutanoic acidANIB1H-(ME)ALA-OHH-ALA(ME)-OHH-DL-3-AIB-OHH-DL-AIB(3)-OHH-DL-BETA-AIB-OH

3-amino-2-methylpropanoic acid10569-72-9Propanoic acid, 3-amino-2-methyl-dl-3-Amino-2-methylpropionic acid3-AminoisobutanoateBAIBAdl-beta-Aminoisobutyric acidDL-3-Aminoisobutyricacid

データベース識別子

CAS: 10569-72-9、144-90-1
PubChem CID: 64956
DTXSID: DTXSID10861821
ChEMBL: CHEMBL3544550
ChEBI: CHEBI:27389
UNII: T68ALE2O9F
EC Number: 205-644-8、234-154-7
Nikkaji: J79.462G

物性

構造計算による物性

XLogP: -2.9
極性表面積: 63.3 Å²
水素結合供与体数: 2
水素結合受容体数: 3
回転可能結合数: 2
重原子数: 7
形式電荷: 0
複雑度: 72

物理化学的性質

融点: 179 · 179-182 °C(lit.)
比重(密度): 1.23 · 1.2300 (estimate)
屈折率: 1.465 · 1.4650 (estimate)
貯蔵温度: -20 °C · -20°C
溶解性: メタノール（微量）、水（微量）
外見: 個体
色: ホワイトからオフホワイト
InChI: InChI=1S/C4H9NO2/c1-3(2-5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)
InChIKey: QCHPKSFMDHPSNR-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C(C)(CN)C(=O)O
CAS データベース: 10569 · 10569-72-9(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報: DL-Beta-aminoisobutyric acid(10569-72-9)

安全と法規制

安全データ

wgk: 3
rtecs: AY7000000
safety_code: 22-24/25

化学と産業

調製方法 · 1 件

純化方法RS-β-Aminoisobutyric acid forms colourless prisms by crystallisation from hot H2O which are powdered and dried in vacuo. The purity is checked by paper chromatography (Whatman 1) using ninhydrin spray to visualise the amino acid; RF values in 95% MeOH and n-PrOH/5N HCOOH (8:2) are 0.36 and 0.50 respectively. [Kupiecki & Coon Biochemical Preparations 7 20 1960, Pollack J Am Chem Soc 65 1335 1943.] The R-enantiomer, isolated from iris bulbs or human urine, crystallises from H2O and sublimes in vacuo [Asen et al. J Biol Chem 234 343 1959]. The RS-hydrochloride crystallises from EtOH/Et2O with m 128-129o (also 130o) [B.hme et al. Chem Ber 92 1258, 1260, 1261 1959]. [Beilstein 4 III 1330.]