基本情報
- CAS
379-68-0- 標準SMILES
C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@H]1[C@@H]3CC[C@H](C(=O)CO)[C@@]3(CO)CC[C@@H]12- InChIKey
VPJHREHKRNIYDB-TZGXILGRSA-N- 分子式
- C21H30O4
- 平均分子量
- 346.5 g/mol
- 単同位体質量
- 346.21440943
概要
18-hydroxydeoxycorticosterone is a 21-hydroxy steroid, a 18-hydroxy steroid, a 20-oxo steroid and a 3-oxo-Delta(4) steroid.
名称と識別子
- 優先名称
- 18-Hydroxy-11-Deoxycorticosterone
- IUPAC
- (8R,9S,10R,13R,14S,17S)-17-(2-hydroxyacetyl)-13-(hydroxymethyl)-10-methyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
- 現地名
- 18,21-ジヒドロキシプレグナ-4-エン-3,20-ジオン
- 英語名
- 18-HYDROXY-11-DEOXYCORTICOSTERONE
- 分子式
- C21H30O4
- 分子量
- 346.46
名称と別名
379-68-018-Hydroxy-11-deoxycorticosterone18-HydroxydeoxycorticosteroneDTXSID9095892018,21-dihydroxy-4-pregnene-3,20-dioneRefChem:388745DTXCID501386812206-834-318,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione11-Deoxy-18-hydroxycorticosterone(8R,9S,10R,13R,14S,17S)-17-(2-hydroxyacetyl)-13-(hydroxymethyl)-10-methyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-onePregn-4-ene-3,20-dione, 18,21-dihydroxy-
名称をさらに表示
18-ヒドロキシ-21-ヒドロキシプレグナ-4-エン-3,20-ジオン18-ヒドロキシデオキシコルチコステロン18-ヒドロキシ-11-デオキシコルチコステロン18,21-ジヒドロキシプレグナ-4-エン-3,20-ジオン11-デオキシ-18-ヒドロキシコルチコステロン(1S,3aS,3bR,9aR,9bS,11aR)-1-(2-ヒドロキシアセチル)-11a-(ヒドロキシメチル)-9a-メチル-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,7H,8H,9H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-シクロペンタ[a]フェナントレン-7-オン18-ヒドロキシデスオキシコルチコステロン18-HYDROXY DOC4-PREGNEN-18,21-DIOL-3,20-DIONE4-PREGNENE-18,21-DIOL-3,20-DIONE18,20-EPOXY-20,21-DIHYDROXY-4-PREGNEN-3-ONE
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.5
- 極性表面積
- 74.6 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 25
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 623
物理化学的性質
- 融点
- 171 · 171-173 °C
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- クロロホルム（軽く、超音波処理）、メタノール（軽く、加熱）
- 外見
- 個体
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- LogP
- 1.571 · 1.571 (est)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- safety_code
- 22-24/25
化学と産業
応用分野
説明18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone (18-OH-DOC) is a mineralocorticoid secreted by the zona fasciculata of the adrenal gland. Its biosynthesis is regulated by adrenocorticotropic hormone (ACTH; ) as well as angiotensin II , which increases 18-OH-DOC production in isolated human adrenal glomerulosa cells. 18-OH-DOC can be formed via conversion of 11-deoxy corticosterone (DOC; ) in human SK-MEL188 melanoma cells. 18-OH-DOC is an intermediate in the metabolism of progesterone and can be converted to aldosterone by the capsular portion of rat adrenal glands. Continuous infusion of 18-OH-DOC (200 μg/rat per day) increases systolic blood pressure in uninephrectomized saline-drinking rats. Plasma levels of 18-OH-DOC are elevated in a db/db mouse model of type 2 diabetes.
使用11-Deoxy-18-hydroxycorticosterone is an analog of Corticosterone (C695700); a glucocorticoid and intermediate in the biosynthesis of Aldosterone (A514700) which is an adrenocortical steroid isolated from the adrenal cortex.
調製方法
純化方法Recrystallise 18-hydroxy-11-deoxycorticosterone from Et2O/Me2CO to give crystals m 200-205o. When it is recrystallised from M2CO, it has m 191-195o. It has UV with max at 240nm. The 21-O-acetoxy-18-hydroxy derivative has m 158-159o (from Et2O/*C6H6), and the 21-O-acetoxy-18,20-epoxy derivative has m 149-154o (from Et2O). [Kahnt et al. Helv Chim Acta 38 1237 1955; Pappo J Am Chem Soc 81 1010 1959.]
サプライヤー12 社
艾吉析科技（上海）有限公司17717235263 · [email protected]
上海赛可锐生物科技有限公司021-58000709 13120558703 · [email protected]
安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
上海维亦特生物科技有限公司15317051735 · [email protected]
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