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基本情報
- CAS
25488-53-3- 標準SMILES
CC(C)[C@@H]1CC[C@]2(C(=O)O)CC[C@]3(C)[C@H](CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@]43C)[C@@H]12- InChIKey
PZXJOHSZQAEJFE-FZFNOLFKSA-N- 分子式
- C30H50O3
- 平均分子量
- 458.7 g/mol
- 単同位体質量
- 458.37599545
名称と識別子
- 優先名称
- Dihydrobetulinic Acid
- IUPAC
- (1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-propan-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
- 現地名
- ジヒドロベツリン酸
- 英語名
- dihydrobetulinic acid
- 分子式
- C30H50O3
- 分子量
- 458.72
名称と別名
Dihydrobetulinic acid25488-53-3(3beta)-3-Hydroxylupan-28-oic acid(1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-propan-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acidCHEBI:65485(1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-propan-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta(a)chrysene-3a-carboxylic acidRefChem:13373320,29-dihydrobetulinic acidCHEMBL373-Hydroxylupan-28-oic acidSCHEMBL37818543beta-Hydroxylupan-28-oic acid
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ジヒドロベツリン酸3β-ヒドロキシルパン-28-酸(1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-ヒドロキシ-5a,5b,8,8,11a-ペンタメチル-1-(プロパン-2-イル)-イコサヒドロ-1H-シクロペンタ[a]クリセン-3a-カルボン酸Lupan-28-oic acid, 3-hydroxy-, (3β)-
DTXSID40948376PZXJOHSZQAEJFE-FZFNOLFKSA-NBDBM50050950AKOS0407515733-Hydroxylupan-28-oic acid, (3.beta.)Lupan-28-oic acid, 3-hydroxy-, (3beta)-Q27133928(1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
物性
構造計算による物性補完中
- XLogP
- 8.3
- 極性表面積
- 57.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 33
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 817
物理化学的性質
- 融点
- 317 · 317-319 °C (decomp)
- 沸点
- 547.5 · 547.5±23.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.053 · 1.053±0.06 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- 4.7 · 4.70±0.70(Predicted)
化学と産業
サプライヤー9 社
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補足説明
定義ChEBI: A pentacyclic triterpenoid that is lupane having a 3beta-hydroxy and 28-carboxy substituents. Isolated from the leaves of Syzygium claviflorum, it exhibits anti-HIV and antileishmanial activity.
関連反応
2 件
化合物ノート
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