Trimethylsilyl triflate (HCID 65367)

概要

deprotecting cpd for peptides

名称と識別子

優先名称: Trimethylsilyl triflate
IUPAC: trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
現地名: トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル
英語名: Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
分子式: C4H9F3O3SSi
分子量: 222.26

名称と別名

Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate27607-77-8Trimethylsilyl triflateTrimethylsilyl trifluoromethanesulphonateTrimethylsilyl trifluoromethylsulfonateMethanesulfonic acid, trifluoro-, trimethylsilyl estertrimethylsilyltriflateUNII-Z84V0CBH9JZ84V0CBH9Jtrimethylsilanol trifluoromethanesulfonateEINECS 248-565-4trimethylsilyltrifluoromethane sulfonate

名称をさらに表示

トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホン酸(トリメチルシリル)トリメチルシリルトリフラート(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)トリメチルシラントリメチルシラノールトリフルオロメタンスルホナートトリメチル(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)シラントリメチルシリル=トリフルオロメタンスルホナートトリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネ-トトリメチルシリル＝トリフルオロメタンスルホナトトリメチルシリルトリフルオロメタンスルホナートトリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル, 99%トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル, min. 97%TMS TRIFLATETrimethylsltrifluoromethanesulphonateTRIFLUOROMETHANESULFONIC ACID TRIMETHYLSILYL ESTERTrimethylsilyl trifluromethanesulfonateTRIMETHYLSILYTrimethylsllytrifluoromethanesulphonate

DTXSID2067325TRIMETHYLSILYL TRIFLATE [MI]1,1,1-Trifluoromethanesulfonic acid trimethylsilyl esterTMS-TFMSRefChem:191816DTXCID8037704248-565-4TMSOTf

データベース識別子

CAS: 27607-77-8
PubChem CID: 65367
DTXSID: DTXSID2067325
UNII: Z84V0CBH9J
EC Number: 248-565-4
Nikkaji: J208.993I

物性

構造計算による物性

極性表面積: 51.8 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 6
回転可能結合数: 2
重原子数: 12
形式電荷: 0
複雑度: 244

実験および物理化学的性質

PFASPFAS -> PFAS identified in REACH Regulation EC No. 1272/2008

SpringerMaterials Properties29Si nuclear magnetic resonance spectrum

物理化学的性質

融点: 25 °C · 25°C
沸点: 77 °C/80 · 77 °C/80 mmHg (lit.)
比重(密度): 1.228 g/mL · 1.228 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸気圧: 4.7 hPa · 4.7 hPa (20 °C)
屈折率: 20 · n20/D 1.36(lit.)
闪点: 78 °F · 78 °F
貯蔵温度: 30 °C · Store below +30°C.
溶解性: sol 脂肪族および芳香族炭化水素、ハロアルカン、エーテル。
外見: 発煙液
色: 無色透明～淡褐色
比重: 1.15 · 1.15
水溶解度: 反応する
Merck: 14 · 14,9719
BRN: 1868911 · 1868911
InChI: 1S/C4H9F3O3SSi/c1-12(2,3)10-11(8,9)4(5,6)7/h1-3H3
InChIKey: FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F
CAS データベース: 27607 · 27607-77-8(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報: Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate(27607-77-8)
EPAの化学物質情報: Methanesulfonic acid, trifluoro-, trimethylsilyl ester (27607-77-8)

化学的性質

化学的特性clear colourless to light brown fuming liquid

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 5 件

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 6.3% (4 of 63) of reports.

Danger

H226 (92.1%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P370+P378, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 63 reports by companies from 10 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Regulatory Information · 3 件

Chemical: Methanesulfonic acid, trifluoro-, trimethylsilyl ester

Status: Active Update: 24-10-2022 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/24115

Trimethylsilyl trifluoromethanesulphonate: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 3 (92.1%)

CSL Reaction Information · 6 件

CSL00179

Trimethyl phosphite + Trimethylsilyl triflate

Reaction resulted in an explosion

Explosive

Not Available

User Reported

安全データ

F: 10-21
wgk: 3
tsca: TSCA listed
ridadr: UN 2920 8/PG 2
hs_code: 29310095
risk_code: 10-14-34
化審法: (2)-3617
消防法: 危-4-2-III
hazard_code: C,F
hazard_note: Corrosive/Flammable
safety_code: 16-26-36/37/39-45-8
hazard_class: 3
packing_group: III
自然発火温度: 405 °C DIN 51794
Hazard Classifications: Flam. Liq. 3Skin Corr. 1B
ストレージクラス: 3 - Flammable liquids

化学と産業

用途と製造

General Manufacturing InformationMethanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, trimethylsilyl ester: ACTIVE

応用分野 · 2 件

用途有機合成原料。

使用Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate is a trialkylsilyl triflate used as a catalyst in organic synthesis. Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate is used in combination with boron trifluoride eth yl ether to prepare a Lewis acid that is more powerful than its components and especially effective in acetonitrile solvent. Trimethylsilyl is a common reagent used in a Dieckmann-like cyclization of ester-imides and diesters.