基本情報
- CAS
464-43-7- 標準SMILES
CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)[C@@H](O)C2- InChIKey
DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N- 分子式
- C10H18O
- 平均分子量
- 154.25 g/mol
- 単同位体質量
- 154.13576519
概要
(+)-borneol is a borneol. It is an enantiomer of a (-)-borneol.
名称と識別子
- 優先名称
- D-Borneol
- IUPAC
- (1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
- 現地名
- (1R,2S,4R)-1,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オール
- 英語名
- (+)-BORNEOL
- 分子式
- C10H18O
- 分子量
- 154.25
名称と別名
(+)-Borneol464-43-7d-BorneolDexborneol(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-olBorneol, (+)-D-CAMPHANOLBORNEOL, D-8D24LWT4FKBorneocamphorFEMA NO. 2157, (+)-DTXSID2058700
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(1R,2S,4R)-1,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オール(+)-ボルネオール[1R,2S,4R,(+)]-1,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オール[1R,2S,4R,(+)]-ボルナン-2-オール(+)-ボルニルアルコール(1R,4R)-ボルナン-2β-オール(1R)-endo-ボルネオール(4α)-1β,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2β-オール(1R,4α)-1,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2β-オール(1R,4R,4α)-1,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2β-オール(1R,4R)-1β,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2β-オールd-ボルニルアルコール(1R,2S,4R)-ボルナン-2-オールd-ボルネオール(1β)-4α,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-3α-オール(1R,4R)-1,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2β-オール[1R,2S,4R,(+)]-1,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2β-オールボルネオール, (+)-
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.7
- 極性表面積
- 20.2 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 11
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 185
実験および物理化学的性質
Physical DescriptionLiquid
物理化学的性質
- 融点
- 206 · 206-209 °C (lit.)
- 比旋光度
- 36 · 36 º (C=5 IN ETOH)
- 沸点
- 237.64 °C · 237.64°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 0.8704 · 0.8704 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.4723 · 1.4723 (estimate)
- FEMA
- 2157 · 2157 | BORNEOL
- 闪点
- 150 °F · 150 °F
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 25 mg/ml; · DMF: 25 mg/ml; DMF:PBS(pH7.2) (1:2): 0.33 mg/ml; DMSO: 16 mg/ml; Ethanol: 16 mg/ml
- 酸解離定数(Pka)
- 15.36 · 15.36±0.60(Predicted)
- 外見
- solid
- 臭い (Odor)
- 10 %。パイン樟脳 · ジプロピレングリコール中10.00%。パイン樟脳 素朴な
- においのタイプ
- バルサミコ
- 水溶解度
- 0.74 g/L · 0.74g/L(25℃)
- BRN
- 2038056 · 2038056
- 主な用途
- 食品および飲料
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H228 (100%): Flammable solid [Danger Flammable solids]
P210, P240, P241, P280, and P370+P378 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Regulatory Information
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, (1R,2S,4R)-rel- is listed on the EPA's Chemical Data Reporting (CDR) system. Manufacturers and importers of Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, (1R,2S,4R)-rel- are required to report information about their production and use of this chemical to the EPA under the Toxic Substances Control Act (TSCA). (40 eCFR Part 711)
Bicyclo2.2.1heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, (1R,2S,4R)-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, (1R,2S,4R)-rel-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and CategoriesFlam. Sol. 2 (100%)
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- ED7060000
- ridadr
- UN 1312 4.1/PG 3
- risk_code
- 11-20/21/22
- hazard_code
- F,Xn
- safety_code
- 16-33-36-7/9
- hazard_class
- 4.1
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Flam. Sol. 2
- ストレージクラス
- 4.1B - Flammable solid hazardous materials
化学と産業
用途と製造
U.S. Production2023: 157,715 lb
Consumer UsesFragrance
Industry UsesFragrance
Use ClassificationFlavouring Agent -> FLAVOURING_AGENT -> JECFA Functional Classes
General Manufacturing Information
All Other Chemical Product and Preparation Manufacturing
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, (1R,2S,4R)-rel-: ACTIVE
応用分野
用途香料・香辛料
使用(+)-Borneol has been used to study its antiapoptotic, antioxidative and neuroprotective effect in human neuroblastoma cells (SH-SY5Y).
一般的な説明(+)-Borneol, a bicyclic monoterpene, is found in the essential oils of medicinal plants and is commonly used in traditional Chinese medicine for analgesia and anaesthesia.
調製方法
Reduction of D-(+)-camphor with lithium aluminum hydride to a isomeric mixture of (+)-borneol and (-)-isoborneol.
純化方法It can be steam distilled, the distillate is extracted into Et2O, the extract dried with Drierite and evaporated. The residue is then recrystallised from boiling EtOH (charcoal) or pet ether. [Clark & Read J Chem Soc 1773 1934, Beilstein 6 III 295, 6 IV 281.]
サプライヤー100 社
苏州合生源生物医药科技有限公司13918488572 · [email protected]
関連反応
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化合物ノート
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