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メズロシリン

Mezlocillin

HCID 656511
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
51481-65-3
標準SMILES
CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)N3CCN(S(C)(=O)=O)C3=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(=O)O
InChIKey
YPBATNHYBCGSSN-VWPFQQQWSA-N
分子式
C21H25N5O8S2
平均分子量
539.592 g/mol
単同位体質量
539.11445476

名称と識別子

優先名称
Mezlocillin
IUPAC
(2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-{[3-(Methanesulfonyl)-2-oxoimidazolidine-1-carbonyl]amino}-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
現地名
メズロシリン
英語名
Mezlocillin
分子式
C21H25N5O8S2
分子量
539.58

名称と別名

メズロシリン6α-[[(R)-[[[3-(メチルスルホニル)-2-オキソイミダゾリジン-1-イル]カルボニル]アミノ]フェニルアセチル]アミノ]ペニシラン酸ムルトシリン(2S,5R,6R)-6-[(2R)-2-[(3-メタンスルホニル-2-オキソイミダゾリジン-1-カルボニル)アミノ]-2-フェニルアセトアミド]-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2-カルボン酸MelocinBay-f 1353MelocillinMultocillinMEZLOCILLINMeslocillinMeloxacam acidMezlocillin acid
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Melocillin sodiumMeloxicillin acid

データベース識別子

CAS
51481-65-3
PubChem CID
656511
DTXSID
DTXSID1023316
ChEMBL
CHEMBL1731
ChEBI
CHEBI:6919
UNII
OH2O403D1G
EC Number
257-233-8
Nikkaji
J11.231C

物性

物理化学的性質

比重(密度)
1.63 · 1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
酸解離定数(Pka)
2.7 · pKa 2.7 (Uncertain)
CAS データベース
51481 · 51481-65-3(CAS DataBase Reference)

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明Mezlocilin is an acylaminopenicillin, which has been shown to cause both immediate and delayed hypersensitivity in a nurse.

使用Like azlocillin, mezlocillin is used for infections of the urinary tract, gynecological infections, intraabdominal infections, skin infections, and respiratory tract infections. Synonyms of this drug are baypen, mezlin, and optocillin.

一般的な説明Mezlocillin was synthesized by Bayer in 1974. The NH2 residue of ampicillin was acylated. Mezlocillin is a member of the so-called ureidopenicillins and shows two- to eightfold greater activity against Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Escherichia coli, and Haemophilus influenzae than ampicillin, carbenicillin, or sulbenicillin. Its activity against gram-positive bacteria is almost the same as that of carbenicillin. Mezlocillin is used by intravenous administration for therapy of sepsis, meningitis, and respiratory tract, urinary tract, and abdominal infections.

上流・下流製品情報

上流原料

塩化カルボニルメタンスルホニルクロリド2-イミダゾリジノンアンピシリン3-メタンスルホニル-2-オキソ-1-イミダゾリジンカルボニルクロリド

サプライヤー75 社

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]

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186-02735115 18062128043 · [email protected]
济南百隆化学有限公司[email protected] · [email protected]
HubeiwidelychemicaltechnologyCo.,Ltd18627774460 · [email protected]
苏州市森菲达化工有限公司18796480002 18796480002 · [email protected]
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補足説明

定義ChEBI: A penicillin in which the substituent at position 6 of the penam ring is a (2R)-2-[3-(methanesulfonyl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamido]-2-phenylacetamido group.