基本情報
- CAS
52152-93-9- 標準SMILES
NC(=O)c1cc[n+](CC2=C(C(=O)[O-])N3C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](c4ccccc4)S(=O)(=O)[O-])[C@H]3SC2)cc1.[Na+]- InChIKey
REACMANCWHKJSM-DWBVFMGKSA-M- 分子式
- C22H19N4NaO8S2
- 平均分子量
- 554.5 g/mol
- 単同位体質量
- 554.05420021
概要
Cefsulodin sodium is an organic molecular entity.
名称と識別子
- 優先名称
- Cefsulodin Sodium
- IUPAC
- sodium (6R,7R)-3-[(4-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]-8-oxo-7-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfonatoacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- 現地名
- セフスロジンナトリウム
- 英語名
- cefsulodin sodium salt
- 分子式
- C22H20N4O8S2.Na
- 分子量
- 555.54
名称と別名
cefsulodin sodium52152-93-9CEFSULODIN SODIUM SALTSulcephalosporinCefomonilTakesulinTilmaporAbbott-46811Abbott-468 11CGP 7174ESCE 129CGP-7174/E
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セフスロジンセフスロジンナトリウムタケスリン(6R,7R)-3-[(4-カルバモイルピリジニオ)メチル]-8-オキソ-7-[(R)-2-フェニル-2-(ソジオスルホ)アセチルアミノ]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタン-2-エン-2-カルボキシラート(6R,7R)-3-[(4-カルバモイルピリジニオ)メチル]-8-オキソ-7-[(R)-2-フェニル-2-スルホアセチルアミノ]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタン-2-エン-2-カルボキシラートセフスロジンナトリウム塩セフスロジンナトリウム塩 HYDRATEセフスロジン ナトリウム塩 水和物セフスロジンナトリウム (JP17)4-カルバモイル-1-{[(6R,7R)-2-カルボキシラト-8-オキソ-7-[(2R)-2-フェニル-2-スルホナトアセトアミド]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-3-イル]メチル}ピリジン-1-イウム4-カルバモイル-1-{[(6R,7R)-2-カルボキシラト-8-オキソ-7-[(2R)-2-フェニル-2-[(ソジオオキシ)スルホニル]アセトアミド]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-3-イル]メチル}ピリジン-1-イウムUlfarsce129ulfaretpyocefal
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 227 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 9
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 37
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 1,040
物理化学的性質
- 融点
- 175 C · 175 C
- 貯蔵温度
- -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性
- 2 O: · H2O: 50 mg/mL、透明、薄黄色
- 外見
- 粉末または結晶
- 色
- オフホワイトからペールイエロー
- 水溶解度
- 水に溶ける。
- Merck
- 13 · 13,1958
- 安定性
- 吸湿性
- InChIKey
- REACMANCWHKJSM-DWBVFMGKSA-M
- SMILES
- N12C([C@@H](NC(=O)[C@H](S([O-])(=O)=O)C3C=CC=CC=3)[C@H]1SCC(C[N+]1=CC=C(C(=O)N)C=C1)=C2C([O-])=O)=O.[Na+] |&1:2,6,17,r|
- EPAの化学物質情報
- 4 · Pyridinium, 4-(aminocarbonyl)-1-[[(6R,7R)-2-carboxy-8-oxo-7-[[(2R)-phenylsulfoacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-, inner salt, monosodium salt (52152-93-9)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H315 (96.2%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P233, P260, P261, P264, P264+P265, P271, P272, P280, P284, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P342+P316, P362+P364, P403, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 53 reports by companies from 11 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Regulatory Information
Chemical: Pyridinium, 4-(aminocarbonyl)-1-[[2-carboxy-8-oxo-7-[(phenylsulfoacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-, hydroxide, inner salt, monosodium salt, [6R-[6.alpha.,7.beta.(R*)]]-
PMN - indicates a commenced PMN (Pre-Manufacture Notices) substance.
Cefsulodine sodium: Does not have an individual approval but may be used as a component in a product covered by a group standard. It is not approved for use as a chemical in its own right.
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (96.2%)
安全データ
- wgk
- 2
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- UU1785000
- 毒性
- LD50 in mice (mg/kg): >4000 i.p.; >15000 orally (Bryskier)
- hs_code
- 29419059
- risk_code
- 36/37/38-42/43-20/21/22
- hazard_code
- Xi,Xn
- safety_code
- 22-26-36/37-45-36
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological ClassificationSubstances that inhibit the growth or reproduction of BACTERIA.
用途と製造
General Manufacturing InformationPyridinium, 4-(aminocarbonyl)-1-[[(6R,7R)-2-carboxy-8-oxo-7-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfoacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-, inner salt, sodium salt (1:1): ACTIVE
応用分野
説明Cefsulodin was synthesized by Takeda Chemicals Industries in 1974 by introducing the sulfobenzyl group, the same moiety as in sulbenicillin, at the 7 position of the cephem nucleus. Its side chain at the 3 position is similar to that of cephaloridine except for the carbamoyl group. The introduction of these hydrophilic groups increases the activity against Pseudomonas aeruginosa, but it markedly decreases it against gram-positive and other gramnegative bacteria. Therefore cefsulodin is used as a specific antibiotic against infections caused by the opportunistic pathogen P. aeruginosa.
使用Cefsulodin is most commonly used in CIN agar to select for Yersinia microorganisms. The compound displays a mechanism of action like many β lactam antibiotics through inhibition of cell wall synthesis by competitively inhibiting penicillin binding protein (PBP) crosslinking of peptidoglycan resulting in inhibition of the final transpeptidation step. Through the inability for Cefsulodin sodium salt hydrate to inhibit cefsulodin-resistant mutants of Pseudomonas aeruginosa PAO4089 growth displayed that Cefsulodin sodium salt hydrate may compete with PBP3 in addition to PBP1A and PBP1B.
上流・下流製品情報
上流原料
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