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こはく酸1-ナトリウム4-[(2R,3R)-2-[(ジクロロアセチル)アミノ]-3-ヒドロキシ-3-(p-ニトロフェニル)プロピル]

Chloramphenicol sodium succinate

HCID 656833
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
982-57-0
標準SMILES
O=C([O-])CCC(=O)OC[C@@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc([N+](=O)[O-])cc1.[Na+]
InChIKey
RPLOPBHEZLFENN-HTMVYDOJSA-M
分子式
C15H15Cl2N2NaO8
平均分子量
445.187 g/mol
単同位体質量
444.01031508

名称と識別子

優先名称
Chloramphenicol sodium succinate
IUPAC
Sodium 4-{[(2R,3R)-2-(2,2-dichloroacetamido)-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl]oxy}-4-oxobutanoate
現地名
こはく酸1-ナトリウム4-[(2R,3R)-2-[(ジクロロアセチル)アミノ]-3-ヒドロキシ-3-(p-ニトロフェニル)プロピル]
英語名
Chloramphenicol sodium succinate
分子式
C15H15Cl2N2O8.Na
分子量
446.19

名称と別名

クロラムフェニコールコハク酸エステルナトリウムプロトフェニコールクロラムフェニコールナトリウムスクシナートこはく酸1-ナトリウム4-[(2R,3R)-2-[(ジクロロアセチル)アミノ]-3-ヒドロキシ-3-(p-ニトロフェニル)プロピル]クロロマイセチンサクシネートクロラムフェニコールスクシナートナトリウム塩こはく酸クロラムフェニコールナトリウムクロラムフェニコールスクシナートナトリウムクロラムフェニコールコハク酸エステルナトリウム (JP17)1-(2R,3R)-2-(2,2-ジクロロアセトアミド)-3-ヒドロキシ-3-(4-ニトロフェニル)プロピル 4-ナトリウム ブタンジオアートクロラムフェニコールこはく酸ナトリウムNalecin
名称をさらに表示
Mychel-SSolnicolCloromoinNevimycinBetamicetinprotophenicolClorofenicinaPubChem ID: 656580Levomycetin-Nalcein

データベース識別子

CAS
982-57-0
PubChem CID
656833
DTXSID
DTXSID2024747
ChEMBL
CHEMBL1200729
UNII
872109HX6B
EC Number
213-568-1

物性

物理化学的性質

融点
42 oC · >42oC (dec.)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性
2 O: · H2O: 可溶性50mg/mL
外見
個体
色
ホワイトからオフホワイト
主な用途
医薬品(低分子化合物)
InChIKey
RPLOPBHEZLFENN-HTMVYDOJSA-M
SMILES
[Na].O[C@@H]([C@@H](COC(=O)CCC(O)=O)NC(=O)C(Cl)Cl)c1ccc(cc1)N(=O)=O
CAS データベース
982 · 982-57-0(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報
Chloramphenicol sodium succinate (982-57-0)

化学的性質

化学的特性White or yellowish-white powder, hygroscopic

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
AB6905000
risk_code
40
hazard_code
Xn
safety_code
22-36
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralCarc. 2
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用antibacterial, antirickettsial, inhibits protein synthesis

一般的な説明Chloramphenicol sodium succinate is the water-solublesodium salt of the hemisuccinate ester of chloramphenicol.Because of the low solubility of chloramphenicol, the sodiumsuccinate is preferred for intravenous administration. Theavailability of chloramphenicol from the ester followingintravenous administration is estimated to be 70% to 75%; theremainder is excreted unchanged. Poor availability ofthe active form from the ester following intramuscular injectionprecludes attaining effective plasma levels of the antibioticby this route. Orally administered chloramphenicol orits palmitate ester actually gives higher plasma levels of theactive antibiotic than does intravenously administered chloramphenicolsodium succinate. Nonetheless, effectiveconcentrations are achieved by either route.

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