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982-57-0O=C([O-])CCC(=O)OC[C@@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc([N+](=O)[O-])cc1.[Na+]RPLOPBHEZLFENN-HTMVYDOJSA-M982-57-0DTXSID2024747CHEMBL1200729化学的特性White or yellowish-white powder, hygroscopic
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使用antibacterial, antirickettsial, inhibits protein synthesis
一般的な説明Chloramphenicol sodium succinate is the water-solublesodium salt of the hemisuccinate ester of chloramphenicol.Because of the low solubility of chloramphenicol, the sodiumsuccinate is preferred for intravenous administration. Theavailability of chloramphenicol from the ester followingintravenous administration is estimated to be 70% to 75%; theremainder is excreted unchanged. Poor availability ofthe active form from the ester following intramuscular injectionprecludes attaining effective plasma levels of the antibioticby this route. Orally administered chloramphenicol orits palmitate ester actually gives higher plasma levels of theactive antibiotic than does intravenously administered chloramphenicolsodium succinate. Nonetheless, effectiveconcentrations are achieved by either route.
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