基本情報
- CAS
74381-53-6- 標準SMILES
CC(=O)O.CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@H](Cc1cnc[nH]1)NC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1- InChIKey
RGLRXNKKBLIBQS-XNHQSDQCSA-N- 分子式
- C61H88N16O14
- 平均分子量
- 1,269.4 g/mol
- 単同位体質量
- 1,268.66659154
概要
Leuprolide Acetate can cause developmental toxicity, female reproductive toxicity and male reproductive toxicity according to state or federal government labeling requirements.
名称と識別子
- 優先名称
- Leuprolide Acetate
- IUPAC
- acetic acid;(2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-[(2S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
- 現地名
- ロイプロレリン·酢酸
- 英語名
- Leuprorelin acetate
- 分子式
- C61H88N16O14
- 分子量
- 1269.45
名称と別名
Leuprolide acetateLeuprorelin acetate74381-53-6LupronLucrinCarcinilEnantoneLeuplinTrenantoneEligardProstapViadur
名称をさらに表示
ロイプロレリン·酢酸ロイプロリド酢酸塩リュープリンロイプロレリン酢酸塩酢酸リュープロリドロイプロリドアセタート酢酸リュープロレリンリュープリン-SR5-オキソ-L-Pro-L-His-L-Trp-L-Ser-L-Tyr-D-Leu-L-Leu-L-Arg-L-Pro-NHEt·酢酸塩リュープロレリン酢酸塩リュプロン酢酸ロイプロリドロイプロリド 酢酸塩リュープロレリン酢酸塩 (JP17)5-オキソ-L-Pro-L-His-L-Trp-L-Ser-L-Tyr-D-Leu-L-Leu-L-Arg-L-Pro-NHEt・酢酸塩ロイプロレリン・酢酸LEUPROLIDELeuprolide acetate (Leuprorelin acetate)6-D-Leucine-9-(N-ethyl-L-prolinamide)-10-deglycinamideluteinizing Hormone-Releasing Factor Acetate(Pig)
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 469 Ų
- 水素結合供与体数
- 16
- 水素結合受容体数
- 16
- 回転可能結合数
- 32
- 重原子数
- 91
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 2,420
実験および物理化学的性質
Human Drugs
FDA approved drugs -> Active ingredient
FDA approved drugs -> Active ingredient
物理化学的性質
- 融点
- 150 · 150-155°C
- 貯蔵温度
- -20 °C · -20°C
- 溶解性
- DMSO（微量）、メタノール（微量）
- 外見
- 個体
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- Merck
- 14 · 14,5457
- InChIKey
- RGLRXNKKBLIBQS-XNHQSDQCSA-N
化学的性質
化学的特性Fluffy Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H317 (30.6%): May cause an allergic skin reaction [Warning Sensitization, Skin]
P203, P233, P260, P261, P271, P272, P280, P284, P302+P352, P304+P340, P317, P318, P321, P333+P317, P342+P316, P362+P364, P403, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 62 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Regulatory InformationHazard Traits - Developmental Toxicity; Reproductive Toxicity
Hazard Classes and CategoriesSkin Sens. 1 (30.6%)
毒性情報
Drug Induced Liver Injury
Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank 2.0)
Leuprolide acetate
vLess-DILI-concern
3
Adverse reactions
DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
安全データ
- wgk
- 2
- rtecs
- OH6390000
- hs_code
- 29371900
- safety_code
- 22-24/25
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
FDA Pharmacological Classification
LEUPROLIDE ACETATE
Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Agonist [EPC]; Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Agonists [MoA]
MeSH Pharmacological Classification
Compounds which increase the capacity to conceive in females.
Antineoplastic agents that are used to treat hormone-sensitive tumors. Hormone-sensitive tumors may be hormone-dependent, hormone-responsive, or both. A hormone-dependent tumor regresses on removal of the hormonal stimulus, by surgery or pharmacological block. Hormone-responsive tumors may regress when pharmacologic amounts of hormones are administered regardless of whether previous signs of hormone sensitivity were observed. The major hormone-responsive cancers include carcinomas of the breast, prostate, and endometrium; lymphomas; and certain leukemias. (From AMA Drug Evaluations Annual 1994, p2079)
用途と製造
UsesUse (kg) in USA (2002): 1
応用分野
用途黄体形成ホルモン放出ホルモ ンとして作用します。
説明Leuprolide acetate is a potent analog of LH-RH useful in achieving a medical castration in the treatment of advanced prostate cancer. It has also been investigated for the treatment of advanced breast cancer.
使用Synthetic nonapeptide agonist analog of LH-RH. Antineoplastic (hormonal).
上流・下流製品情報
上流原料
関連反応
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化合物ノート
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