基本情報
- CAS
29868-97-1- 標準SMILES
CN1CCN(CC(=O)N2c3ccccc3C(=O)Nc3cccnc32)CC1.[Cl-].[H+]- InChIKey
AFBSBOBDKXETKP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C19H22ClN5O2
- 平均分子量
- 387.9 g/mol
- 単同位体質量
- 387.1462027
名称と識別子
- 優先名称
- hydron;11-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one;chloride
- IUPAC
- hydron;11-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one;chloride
- 現地名
- ピレンゼピン·2塩酸塩
- 英語名
- Pirenzepine hydrochloride
- 分子式
- C19H22ClN5O2
- 分子量
- 387.87
名称と別名
キッカルジン塩酸ピレンゼピンピロデインピレンゼールガストロゼピンガタンプルピレンゼットランクリックピンピレンゼピン二塩酸塩ガストリクルガレンドピン
名称をさらに表示
カロデリンピレンゼピン塩酸塩セトミノン5,11-ジヒドロ-11-[(4-メチル-1-ピペラジニル)アセチル]-6H-ピリド[2,3-b][1,4]ベンゾジアゼピン-6-オン·2塩酸塩ガストシオンフォリンゼピンピレンゼピン·2塩酸塩ストマゼピンPIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDETabeMaghenLeblonl-s519UlcosanRenzepinGasterills519cl2Bisvanil
データベース識別子
- CAS
29868-97-1- PubChem CID
- 657247
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 68.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 27
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 534
物理化学的性質
- 融点
- 248 · 248-250°C
- 貯蔵温度
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- 溶解性
- 2 O: · H2O: 50 mg/mL
- 外見
- 粉
- 色
- 白い
- 水溶解度
- 100 mM · Soluble to 100 mM in water
- InChI
- InChI=1S/C19H21N5O2.ClH/c1-22-9-11-23(12-10-22)13-17(25)24-16-7-3-2-5-14(16)19(26)21-15-6-4-8-20-18(15)24;/h2-8H,9-13H2,1H3,(H,21,26);1H
- InChIKey
- AFBSBOBDKXETKP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(N1C2=CC=CC=C2C(=O)NC2C=CC=NC1=2)(=O)CN1CCN(C)CC1.Cl
- CAS データベース
- 29868 · 29868-97-1(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 2
- rtecs
- UU7883000
- 毒性
- dog,LD50,intravenous,62500ug/kg (62.5mg/kg),Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. Vol. 19, Pg. 544, 1988.
- hs_code
- 2933.99.7500
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途抗コリン作用剤です。ムスカ リンM1 受容体遮断作用を示します。
説明Pirenzepine is an antagonist of M1 muscarinic acetylcholine receptors (Ki = 11.48 nM). It is selective for M1 over M2, M3, and M4 receptors (Kis = 602.56, 151.36, and 199.53 nM, respectively). Pirenzepine inhibits ascending reflex contraction of the circular smooth muscle in isolated guinea pig ileal segments induced by intraluminal balloon inflation (IC50 = 501.19 nM). It inhibits methacholine-induced increases in ileal pressure in guinea pigs (ID50 = 724.44 nmol/kg). Pirenzepine inhibits oxotremorine-induced gastric ulcer, gastric acid secretion, and salivation in rats (ED50s = 13, 37.5, and 620 μg/kg i.v., respectively). It prevents form-deprivation myopia (FDM) in a chick model of experimental myopia.
一般的な説明Pirenzepine dihydrochloride is an anticholinergic agent. It is also considered as an antiulcer drug. It is used to treat myopia, gastric and duodenal ulcers. Pirenzepine dihydrochloride induces the dimerization of muscarinic M1 receptors.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー100 社
関連反応
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化合物ノート
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