基本情報
- CAS
33286-22-5- 標準SMILES
COc1ccc([C@@H]2Sc3ccccc3N(CCN(C)C)C(=O)[C@@H]2OC(C)=O)cc1.[Cl-].[H+]- InChIKey
HDRXZJPWHTXQRI-BHDTVMLSSA-N- 分子式
- C22H27ClN2O4S
- 平均分子量
- 451 g/mol
- 単同位体質量
- 450.1380062
概要
See also: Diltiazem Hydrochloride (preferred); Diltiazem (has active moiety); Diltiazem Malate (related).
名称と識別子
- 優先名称
- CID 657259
- IUPAC
- [(2S,3S)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3-yl] acetate;hydron;chloride
- 現地名
- (+)-cis-ジルチアゼム塩酸塩
- 英語名
- Diltiazem hydrochloride
- 分子式
- C22H27ClN2O4S
- 分子量
- 450.98
名称と別名
SCHEMBL722362(+)-cis-ジルチアゼム塩酸塩(2S)-3β-(アセチルオキシ)-5-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-2,3-ジヒドロ-2β-(4-メトキシフェニル)-1,5-ベンゾチアゼピン-4(5H)-オン·塩酸塩ヒロスタスRヨウチアゼムパゼアジンセレスナットカルナース塩酸ジルチアゼムマルムネンジルベイトヘルベッサー
名称をさらに表示
ミオカルジーヘルベッサー-R酢酸(3S)-[(2S)-5-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-2,3,4,5-テトラヒドロ-2β-(4-メトキシフェニル)-4-オキソ-1,5-ベンゾチアゼピン]-3β-イル·塩酸塩パゼアジン-Rジルチアゼム塩酸塩ジルチアゼム·塩酸塩ヘマレキートコーレンフロッティDILTIAZEM HCLDILTHIAZEM HYDROCHLORIDETiazacherbesserDiltiazem HydrochloridSprixAcuvailcardizemDilacor XR(2S,cis)-3-(Acetyloxy)-5-[(2-dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one Hydrochloride
データベース識別子
- CAS
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 84.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 7
- 回転可能結合数
- 7
- 重原子数
- 30
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 565
物理化学的性質
- 融点
- 212 · 212-214 °C
- 比旋光度
- 24 · D24 +98.3 ± 1.4° (c = 1.002 in methanol)
- 比重(密度)
- 1.3 g/cm3 · 1.30 g/cm3
- 屈折率
- 118 ° · 118 ° (C=1, H2O)
- 闪点
- 2 ℃ · 2℃
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 水、メタノール、塩化メチレンに溶けやすく、無水エタノールに溶けにくい。
- 外見
- 粉
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- PH
- pH (10g/l, 25℃) : 4.3～5.3
- 水溶解度
- 溶ける
- Merck
- 13 · 13,3226
- BRN
- 4228706 · 4228706
- 安定性
- -20 °Cで最大3か月保存できます · DMSOまたは蒸留水の溶液で-20°Cで最大3か月保存できます.
- 化粧品成分の機能
- 収斂性肌を保護する
- InChI
- 1S/C22H26N2O4S.ClH/c1-15(25)28-20-21(16-9-11-17(27-4)12-10-16)29-19-8-6-5-7-18(19)24(22(20)26)14-13-23(2)3;/h5-12,20-21H,13-14H2,1-4H3;1H/t20-,21+;/m1./s1
- InChIKey
- HDRXZJPWHTXQRI-BHDTVMLSSA-N
- SMILES
- Cl.COc1ccc(cc1)[C@@H]2Sc3ccccc3N(CCN(C)C)C(=O)[C@@H]2OC(C)=O
- CAS データベース
- 33286 · 33286-22-5(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- F
- 8-10
- wgk
- 3
- rtecs
- DL0310000
- ridadr
- 3249
- 毒性
- LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): 61, 58, 38, 39 i.v.; 260, 280, 520, 550 s.c.; 740, 640, 560, 610 orally (Nagao, 1972)
- hs_code
- 29349990
- risk_code
- 22-40-36/37/38-36-20/21/22-11
- 化審法
- (9)-152
- hazard_code
- Xn,Xi,F
- safety_code
- 36-45-36/37-26-16
- hazard_class
- 6.1(b)
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途カルシウム拮抗剤です。L型 電位依存性カルシウムチャネルのD部位に結 合し、細胞内へのカルシウムイオン流入を抑 制する作用を示します。
用途カルシウム拮抗剤です。L 型 電位依存性カルシウムチャネルのD 部位に結 合し、細胞内へのカルシウムイオン流入を抑 制する作用を示します。
用途薬理研究用。
使用An antianginal, antihypertensive. Regulates Calcium release from intracellular stores in neutrophils
一般的な説明Diltiazem hydrochloride is a calcium ion cellular influx inhibitor. It was developed and introduced inJapan as a cardiovascular agent to treat angina pectoris. Itwas observed to dilate peripheral arteries and arterioles. Thedrug increases myocardial oxygen supply by relieving coronaryartery spasm and reduces myocardial oxygen demandby decreasing heart rate and reducing overload. Diltiazemhydrochloride is used in patients with variant angina. Thedrug has electrophysiological properties similar to those ofverapamil and is used in clinically similar treatment conditionsas an antiarrhythmic agent, but it is less potent.The drug is absorbed rapidly and almost completely fromthe digestive tract. It reaches peak plasma levels within 1hour after administration in gelatin capsules. Oral formulationson the market are sustained-release preparations providingpeak plasma levels 3 to 4 hours after administration.
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