基本情報
- CAS
19237-84-4- 標準SMILES
COc1cc2nc(N3CCN(C(=O)c4ccco4)CC3)nc(N)c2cc1OC.[Cl-].[H+]- InChIKey
WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C19H22ClN5O4
- 平均分子量
- 419.9 g/mol
- 単同位体質量
- 419.1360319
概要
Prazosin hydrochloride is a hydrochloride. It contains a prazosin.
名称と識別子
- 優先名称
- [4-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(furan-2-yl)methanone;hydron;chloride
- IUPAC
- [4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(furan-2-yl)methanone;hydron;chloride
- 現地名
- プラゾシン塩酸塩
- 英語名
- Prazosin hydrochloride
- 分子式
- C19H22ClN5O4
- 分子量
- 419.86
名称と別名
SCHEMBL41258AKOS026750015プラゾシン塩酸塩ダルダノンダウナット1-(4-アミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン-2-イル)-4-(2-フロイル)ピペラジン·塩酸塩1-(4-アミノ-6,7-ジメトキシ-2-キナゾリニル)-4-(2-フラニルカルボニル)ピペラジン·塩酸塩ミニプレスイセプレスフラゾシン塩酸塩塩酸プラゾシンクインプレス
名称をさらに表示
1-(4-アミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン-2-イル)-4-(2-フラニルカルボニル)ピペラジン·塩酸塩カチレットミズピロンシネテンスヒポバス1-(4-アミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン-2-イル)-4-[(フラン-2-イル)カルボニル]ピペラジン·塩酸塩トラブゾン1-(4-アミノ-6,7-ジメトキシ-2-キナゾリニル)-4-(2-フラニルカルボニル)ピペラジン塩酸塩プラゾシン 塩酸塩プラゾシン塩酸塩 (JP17)PRAZOSIN HCL(4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(furan-2-yl)methanone hydrochloridehypovasepratsiolsinetensVasoflexperipressAdversutenAlpress LPcp-12299-1
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 107 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 9
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 29
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 544
物理化学的性質
- 融点
- 277 · 277 - 280 °C
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 2 O: · H2O: 1 mg/mL 無色透明
- 外見
- 個体
- 色
- 白い
- 水溶解度
- ジメチルスルホキシド、エタノール、水、メタノールに可溶。
- Merck
- 14 · 14,7717
- BRN
- 4303561 · 4303561
- InChI
- InChI=1S/C19H21N5O4.ClH/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14;/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22);1H
- InChIKey
- WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1(C2=NC(N)=C3C(=N2)C=C(OC)C(OC)=C3)CCN(C(C2=CC=CO2)=O)CC1.[H]Cl
- CAS データベース
- 19237 · 19237-84-4(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性Off-White to Yellow Powder
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- F
- 10
- wgk
- 3
- rtecs
- VA1350000
- ridadr
- 3249
- 毒性
- dog,LD50,oral,> 700mg/kg (700mg/kg),GASTROINTESTINAL: CHANGES IN STRUCTURE OR FUNCTION OF SALIVARY GLANDSKIDNEY, URETER, AND BLADDER: OTHER CHANGES GASTROINTESTINAL: NAUSEA OR VOMITING,Oyo Yakuri. Pharmacometrics. Vol. 17, Pg. 39, 1979.
- hs_code
- 2934990002
- risk_code
- 22-36/37/38-62
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 28-36
- hazard_class
- 6.1(b)
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Repr. 2STOT RE 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
- 有毒物質データの
- 19237-84-4(Hazardous Substances Data)
化学と産業
応用分野
解説プラゾシン塩酸塩，プラゾシンエンサンエン，C19H21N5O4·HCl(419.87)．4-アミノ-2-クロロ-6,7-ジメトキシキナゾリンに順次ピペラジン，2-フロイルクロリドを縮合させて合成される．白色の結晶性粉末．分解点約274 ℃．メタノール，エタノールに難溶，水，クロロホルム，ジエチルエーテルに不溶．α-アドレナリン遮断剤．本態性高血圧症，腎性高血圧症，前立腺肥大症に伴う排尿障害に処方される．LD50 2000 mg/kg(雄ラット，経口)．
用途α1 及びα2B 受容体遮断剤です。 MT3 受容体遮断作用も示します。
用途α1 受容体遮断剤です。
使用Prazosin Hydrochloride (Terazosin EP Impurity K) is an antihypertensive. α1-Adrenergic blocker.
一般的な説明The antihypertensive effectsof prazosin hydrochloride, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-furoyl)piperazine monohydrochloride(Minipress), are caused by peripheral vasodilation as a resultof its blockade of 1-adrenergic receptors. In ligand-bindingstudies, prazosin hydrochloride has 5,000-fold greater affinityfor α1-receptors than for some α2-adrenergic receptors.
調製方法
純化方法The salt is recrystallised by dissolving it in hot MeOH, adding a small volume of MeOH/HCl (dry MeOH saturated with dry HCl gas) followed by dry Et2O until crystallisation is complete. Dry it in vacuo over solid KOH till the odour of HCl is absent. It has been recrystallised from hot H2O, the crystals are washed with H2O, and the H2O is removed azeotropically with CH2Cl2, and dried in a vacuum. [NMR and IR: Honkanen et al. J Heterocycl Chem 17 797 1980, cf Armarego & Reece Aust J Chem 34 1561 1981.] It is an antihypertensive drug and is an 1-adrenergic antagonist [Brosman et al. Proc Natl Acad Sci USA 82 5915 1985].
上流・下流製品情報
上流原料
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