5α-コレスタ-7-エン-3β-オール

Lathosterol

HCID 65728CAS 80-99-9
部分構造検索類似構造を探す

基本情報

標準SMILES
CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC[C@H]4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C
InChIKey
IZVFFXVYBHFIHY-SKCNUYALSA-N
分子式
C27H46O
平均分子量
386.7 g/mol
単同位体質量
386.35486609

概要

5alpha-cholest-7-en-3beta-ol is a cholestanoid that is (5alpha)-cholest-7-ene substituted by a beta-hydroxy group at position 3. It has a role as a mouse metabolite and a human metabolite. It is a C27-steroid, a Delta(7)-sterol, a 3beta-sterol and a cholestanoid.

名称と識別子

優先名称
Lathosterol
IUPAC
(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
現地名
5α-コレスタ-7-エン-3β-オール
英語名
LATHOSTEROL
分子式
C27H46O
分子量
386.65

名称と別名

Lathosterol80-99-95alpha-Cholest-7-en-3beta-olgamma-CholesterolCHEBI:17168DTXSID501015889(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-((2R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta(a)phenanthren-3-olRefChem:1524315 alpha-cholest-7-en-3 beta-olDTXCID901474047Cholest-7-en-3beta-ol
名称をさらに表示
Δ7-コレステノールラトステロール5α-コレスタ-7-エン-3β-オールラトステロール, 99+%(HPLC)ラソステロール(1R,3aR,5aS,7S,9aS,9bR,11aR)-9a,11a-ジメチル-1-[(2R)-6-メチルヘプタン-2-イル]-1H,2H,3H,3aH,5H,5aH,6H,7H,8H,9H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-シクロペンタ[a]フェナントレン-7-オール-Cholestenolγ-CholestenolGAMMA-CHOLESTENOLCholest-7-en-3-olDELTA7-Cholestenol7-En-3-cholestanol5Α-CHOLEST-7-EN-3-OL
Cholest-7-en-3-ol, (3b,5a)-7-Cholesten-3-beta-olCholesterol EP Impurity A5|A-Cholest-7-en-3|A-ol5-alpha-Cholest-7-en-3-beta-ol(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol7-CholesterolCholesterin [German]

データベース識別子

CAS
80-99-9
PubChem CID
65728
DTXSID
DTXSID501015889
ChEMBL
CHEMBL3138639
ChEBI
CHEBI:17168
Nikkaji
J9.827B

物性

構造計算による物性

XLogP
8.3
極性表面積
20.2 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
5
重原子数
28

実験および物理化学的性質

LipidsLipids -> Sterol Lipids [ST] -> Sterols [ST01] -> Cholesterol and derivatives [ST0101]
Melting Point122.0 °C
Physical DescriptionSolid
Collision Cross Section · 2 件

204 Ų [M+H-H2O]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

204.5 Ų [M+H-H2O]+ [CCS Type: DT; Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

物理化学的性質

融点
126 °C · 126°C
沸点
452.8 °C · 452.8°C (rough estimate)
比重(密度)
0.961 · 0.9610 (rough estimate)
屈折率
1.525 · 1.5250 (estimate)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
クロロホルム（微量）、酢酸エチル（微量）、メタノール（微量、超音波処理）

安全と法規制

安全データ

wgk
3
rtecs
FZ7000000
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

薬理情報

Tissue LocationsAdipose Tissue
Cellular LocationsEndoplasmic reticulum
Metabolite PathwaysAlendronate Action Pathway
応用分野 · 2 件

使用A Cholesterol (C432501) metabolite. Lathosterol (indicating cholesterol synthesis) and Sitosterol (indicating cholesterol absorption) also decreased with deteriorating health. Low Lathosterol, Sitosterol (S497050), and Cholesterol (C432501) predicted mortality additively and independently of each other.

一般的な説明Lathosterol is a cholesterol synthesis precursor.

上流・下流製品情報

サプライヤー50 社

阿诺西（上海）生物技术有限公司400-1107768 15058188853 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
盐城通铭生物科技有限公司15195160625 · [email protected]
艾吉析科技（上海）有限公司17717235263 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: A cholestanoid that is (5alpha)-cholest-7-ene substituted by a beta-hydroxy group at position 3.

関連反応

0 件
反応記録を作成

現在のフィルター条件では反応記録がありません。

関連ノート

読み込み中…