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基本情報
- CAS
53885-35-1- 標準SMILES
Clc1ccccc1CN1CCc2sccc2C1.[Cl-].[H+]- InChIKey
MTKNGOHFNXIVOS-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C14H14ClNS.ClH
- 平均分子量
- 300.25 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- Ticlopidine hydrochloride
- 現地名
- チクロピジン塩酸塩
- 英語名
- Ticlopidine hydrochloride
- 分子式
- C14H14ClNS.ClH
- 分子量
- 300.25
名称と別名
塩酸チクロピジンパチュナファルロジンビーチロンパラクロジンソロゾリンピクロナジンニチステートヒシミドンマイトジンソーパーイパラジン
名称をさらに表示
ピエテネールジルペンダーパナルジンパナピジンチクピロン5-[(2-クロロフェニル)メチル]-4,5,6,7-テトラヒドロチエノ[3,2-c]ピリジン·塩酸塩チクロピジン塩酸塩ピクロジンTICLOPIDINE HCLSopertiklid53-32c4-c-32ticlidTiklydticlodixIparazinpanaldine
データベース識別子
- CAS
53885-35-1- PubChem CID
- 657310
- ChEBI
CHEBI:9589
物性
物理化学的性質
- 融点
- 205 °C · 205°C
- 比重(密度)
- 1.37 g/cm3 · 1.37 g/cm3
- 貯蔵温度
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 溶解性
- 水または無水エタノールにやや溶けにくく、酢酸エチルに極めて溶けにくい。
- 酸解離定数(Pka)
- 7.64 · 7.64(at 25℃)
- 外見
- Solid
- 色
- 白い
- 水溶解度
- 100 mM、DMSO · 水に 100 mM、DMSO に 100 mM まで溶解します。
- Merck
- 14 · 14,9421
- 主な用途
- 法医学と毒物学医薬品（低分子化合物）獣医
- InChI
- InChI=1S/C14H14ClNS.ClH/c15-13-4-2-1-3-11(13)9-16-7-5-14-12(10-16)6-8-17-14;/h1-4,6,8H,5,7,9-10H2;1H
- InChIKey
- MTKNGOHFNXIVOS-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C12C=CSC=1CCN(CC1C=CC=CC=1Cl)C2.Cl
- CAS データベース
- 53885 · 53885-35-1(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性White Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- XJ9089100
- 毒性
- LD50 in mice (mg/kg/24 hrs): 55 i.v.; >300 orally (Castaigne)
- hs_code
- 2934990002
- risk_code
- 22-36/37/38
- hazard_code
- Xn,Xi
- safety_code
- 36-37/39-26
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途血液凝固研究用。
用途血小板のアデニル酸シクラー ゼを活性化し、血小板凝集抑制作用を示しま す。
用途血小板のアデニル酸シクラー ゼを活性化し、血小板凝集抑制作用を示しま す。
使用Ticlopidine hydrochloride is a selective P2Y12 receptor antagonist. It inhibits ADP-induced platelet aggregation and displays antithrombotic activity following oral administration in vivo.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
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