基本情報
- CAS
12712-32-2- 標準SMILES
C1CN(P2(N3CC3)=NP(N3CC3)(N3CC3)=NP(N3CC3)(N3CC3)=N2)CCO1- InChIKey
SCGZIPCHOAVGCL-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C14H28N9OP3
- 平均分子量
- 431.35 g/mol
- 単同位体質量
- 431.16296754
概要
Fotretamine is a pentaethyleneimine derivative with antineoplastic alkylating activity. Fotretamine causes chromosomal breaks in lymphocytes which contributes to its immunosuppressive activity.
名称と識別子
- 優先名称
- Fotretamine
- IUPAC
- 4-[2,4,4,6,6-pentakis(aziridin-1-yl)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]morpholine
- 現地名
- ホトレタミン
- 英語名
- Fotretamine
- 分子式
- C14H28N9OP3
- 分子量
- 431.359
名称と別名
FotretamineFotrin37132-72-2FotretaminaPhotrinFotretaminumDTXSID5048687NSC-216135NSC2161357Z7670589CDTXCID50286132,2,4,4,6-pentaethyleneimino-6-morpholinocyclotriphosphazatriene
名称をさらに表示
ホトレタミン2,2,4,4,6-ペンタキス(アジリジン-1-イル)-2,2,4,4,6,6-ヘキサヒドロ-6-(4-モルホリニル)-1,3,5,2,4,6-トリアザトリホスホリン2,2,4,4,6-ペンタキス(1-アジリジニル)-2,2,4,4,6,6-ヘキサヒドロ-6-(4-モルホリニル)-1,3,5,2,4,6-トリアザトリホスホリンホトリン2,2,4,4,6-ペンタキス(アジリジン-1-イル)-6-(モルホリン-4-イル)-1,3,5,2λ7,4λ7,6λ7-トリアザトリホスフィニン2λ5,4λ5,6λ5-1,3,5,2,4,6-Triazatriphosphorine, 2,2,4,4,6-pentakis(1-aziridinyl)-6-(4-morpholinyl)-1,3,5,2,4,6-Triazatriphosphorine, 2,2,4,4,6-pentakis(1-aziridinyl)-2,2,4,4,6,6-hexahydro-6-(4-morpholinyl)-
2,2,4,4,6-Pentaethylenimino-6-morpholino-cyclotriphosphazatrien2,2,4,4,6-Pentakis(1-aziridinyl)-2,2,4,4,6,6-hexahydro-6-(4-morpholinyl)-1,3, 5,2,4,6-triazatriphosphorineRefChem:141404PhotrinumFortrinFotretamine [INN]PhotrineMonomorpholine, pentaethyleneiminotriphosphonitrile
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 0.5
- 極性表面積
- 64.6 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 10
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 27
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 751
物理化学的性質
- 融点
- 121 °C · 121°C
- 比重(密度)
- 2.1 · 2.10±0.1 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- 3.66 · 3.66±0.50(Predicted)
- 外見
- 個体
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Chemical agents that increase the rate of genetic mutation by interfering with the function of nucleic acids. A clastogen is a specific mutagen that causes breaks in chromosomes.
A class of drugs that differs from other alkylating agents used clinically in that they are monofunctional and thus unable to cross-link cellular macromolecules. Among their common properties are a requirement for metabolic activation to intermediates with antitumor efficacy and the presence in their chemical structures of N-methyl groups, that after metabolism, can covalently modify cellular DNA. The precise mechanisms by which each of these drugs acts to kill tumor cells are not completely understood. (From AMA, Drug Evaluations Annual, 1994, p2026)
サプライヤー1 社
Lanospharma Laboratories Co.,Ltd13440048448 · [email protected]
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