(-)-10,2-Camphorsultam (HCID 658384)

名称と識別子

優先名称: (-)-10,2-Camphorsultam
IUPAC: (5R)-10,10-dimethyl-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane 3,3-dioxide
現地名: (-)-10,2-カンファースルタム
英語名: (2R)-Bornane-10,2-sultam
分子式: C10H17NO2S
分子量: 215.31

名称と別名

(-)-10,2-CamphorsultamRefChem:390911628-426-8(5R)-10,10-dimethyl-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane 3,3-dioxideOprea1_360676MLS000039795SCHEMBL3885995CHEMBL1300071DPJYJNYYDJOJNO-CCNFQMFXSA-Nrel-(3aR,7aS)-8,8-Dimethylhexahydro-1H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazole 2,2-dioxideHMS2313L13MFCD00082771

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(-)-10,2-カンファースルタム(3aR)-ヘキサヒドロ-8,8-ジメチル-3H-3aα,6α-メタノ-2,1-ベンゾイソチアゾール2,2-ジオキシド(3aS,6R,7aR)-8,8-ジメチル-1,4,5,6,7,7a-ヘキサヒドロ-3H-3a,6-メタノ-2,1-ベンゾイソチアゾール2,2-ジオキシド(3aS)-1,4,5,6,7,7aα-ヘキサヒドロ-8,8-ジメチル-3aβ,6β-メタノ-3H-2,1-ベンゾイソチアゾール2,2-ジオキシド(3aS,7aα)-ヘキサヒドロ-8,8-ジメチル-3H-3aβ,6β-メタノ-2,1-ベンゾイソチアゾール2,2-ジオキシド(3aS,6β)-8,8-ジメチル-1,3,4,5,7,7aα-ヘキサヒドロ-6H-3a,6-メタノ-2,1-ベンゾイソチアゾール2,2-ジオキシド(-)-2,10-カンファースルタム(3aS,7aα)-8,8-ジメチル-3aβ,6β-メタノオクタヒドロ-2,1-ベンゾイソチアゾール2,2-ジオキシド(1S,5R,7R)-10,10-ジメチル-3-チア-4-アザトリシクロ[5.2.1.01,5]デカン3,3-ジオキシド(7aα)-8,8-ジメチル-3aβ,6β-メタノオクタヒドロ-2,1-ベンゾイソチアゾール2,2-ジオキシドL-カンファースルタム(3aS)-1,4,5,6,7,7aα-ヘキサヒドロ-8,8-ジメチル-3H-3aβ,6β-メタノ-2,1-ベンゾイソチアゾール2,2-ジオキシド[3aS,7aα,(-)]-ヘキサヒドロ-8,8-ジメチル-3H-3aβ,6β-メタノ-2,1-ベンゾイソチアゾール2,2-ジオキシド(3aS)-1,3,5,6,7,7aα-ヘキサヒドロ-4H-3aβ,6β-イソプロピリデン-2,1-ベンゾイソチアゾール2,2-ジオキシド(1S,5R)-10,10-ジメチル-3-チア-4-アザトリシクロ[5.2.1.01,5]デカン3,3-ジオキシド(2R)-ボルナン-10,2-スルタム(2R)‐ボルナン‐10,2‐サルタム(1S)-しょうのうスルタム(1S)-(−)-2,10-カンファースルタム(1S,5R,7R)-10,10-ジメチル-3-チア-4-アザトリシクロ[5.2.1.01,5]デカン-3,3-ジイウム-3,3-ビス(オラート)D-SultaM(1S,2R)-(-)-(2R)-Bornane-10(-)-CamphorsultamL-(+)-CAMPHOR SULTAM(2R)-Bornane-10,2-su(1S)-(-)-Camphorsultam(2R)-Borne-10,2-sultam(-)-2,10-Camphorsultam

AKOS025310690GS-3192SMR000039252(1S,5R)-10,10-Dimethyl-3-thia-4-azatricyclo[5.2.1.0(1,5)]decane 3,3-Dioxide(5R)-10,10-dimethyl-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.0^{1,5}]decane-3,3-dione

データベース識別子

CAS: 94594-90-8
PubChem CID: 658384
ChEMBL: CHEMBL1300071
EC Number: 628-426-8
Nikkaji: J2.052.565G

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.5
極性表面積: 54.6 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 3
回転可能結合数: 0
重原子数: 14
形式電荷: 0
複雑度: 381

物理化学的性質

融点: 183 · 183-185 °C
比旋光度: -33 · -33 º (c=4.9, CHCl3)
沸点: 324.8 · 324.8±25.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.1469 · 1.1469 (rough estimate)
屈折率: -31 ° · -31 ° (C=1, CHCl3)
貯蔵温度: Sealed in dry,Room Temperature
溶解性: クロロホルム、エタノール、メタノール
外見: 液体
酸解離定数(Pka): 11.05 · 11.05±0.40(Predicted)
色: 無色透明
水溶解度: 水にわずかに溶ける。
BRN: 83811 · 83811
InChI: 1S/C10H17NO2S/c1-9(2)7-3-4-10(9)6-14(12,13)11-8(10)5-7/h7-8,11H,3-6H2,1-2H3/t7-,8-,10-/m1/s1
InChIKey: DPJYJNYYDJOJNO-NQMVMOMDSA-N
SMILES: [H][C@@]12CC[C@]3(CS(=O)(=O)N[C@@H]3C1)C2(C)C
CAS データベース: 94594 · 94594-90-8(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報: -10 · (-)-10,2-Camphorsultam(94594-90-8)

化学的性質

化学的特性white to light yellow crystal powde

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 5 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]；H319 (100%): Causes serious eye irritation [Warning Serious eye damage/eye irritation]；H335 (97.7%): May cause respiratory irritation [Warning Specific target organ toxicity, single exposure; Respiratory tract irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 43 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.；Information may vary between notifications depending on impurities, additives, and other factors. The percentage value in parenthesis indicates the notified classification ratio from companies that provide hazard codes. Only hazard codes with percentage values above 10% are shown. For more detailed information, please visit ECHA C&L website.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)；Eye Irrit. 2 (100%)；STOT SE 3 (97.7%)

安全データ

wgk: 3
hs_code: 29349990
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 26-37/39-36
ストレージクラス: 11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野

使用(2R)-Bornane-10,2-sultam is a reagent used to make Camphorsultam conjugates.

一般的な説明(1S,2R,4R)-()-2,10-Camphorsultam may be employed as a chiral probe for the optical resolution by HPLC and X-ray crystallographic determination of the absolute stereochemistry of carboxylic acids.

調製方法 · 1 件

純化方法The (-)-enantiomer is recrystallised from 95% EtOH and dried in a vacuum desiccator. It dissolves in dilute aqueous NaOH and can be precipitated without hydrolysis by acidifying. It forms the N-Na salt in EtOH (by addition of Na to the EtOH solution), and the salt can be methylated with MeI to give the (-)-N-Me lactam with m 80o after recrystallisation from hot H2O and has []D -59.6o (c 5, CHCl3) [Shriner et al. J Am Chem Soc 60 2794 1938]. [Oppolzer et al. Helv Chim Acta 69 1142 1986, Weismiller et al. Org Synth 69 154 1955, Beilstein 27 III/IV 1007.]

上流・下流製品情報

下流製品

(2R)-Bornane-10,2-sultam glycinate (N-Crotonyl)-(2R)-bornane-10,2-sultam

サプライヤー50 社

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]

梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]

上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]

INTATRADE GmbH+49 3493/605464 · [email protected]

(-)-10,2-カンファースルタム

基本情報