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ヘプチルカルバミド酸[(3aS)-1,2,3,3a,8,8aα-ヘキサヒドロ-1,3aα,8-トリメチルピロロ[2,3-b]インドール]-5-イル

Eptastigmine

HCID 65872
ノート反応
基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
101246-68-8
標準SMILES
CCCCCCCNC(=O)Oc1ccc2c(c1)[C@]1(C)CCN(C)[C@@H]1N2C
InChIKey
RRGMXBQMCUKRLH-CTNGQTDRSA-N
分子式
C21H33N3O2
平均分子量
359.5 g/mol
単同位体質量
359.2572773

名称と識別子

優先名称
Eptastigmine
IUPAC
[(3aR,8bS)-3,4,8b-trimethyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-7-yl] N-heptylcarbamate
現地名
ヘプチルカルバミド酸[(3aS)-1,2,3,3a,8,8aα-ヘキサヒドロ-1,3aα,8-トリメチルピロロ[2,3-b]インドール]-5-イル
英語名
Eptastigmine
分子式
C21H33N3O2
分子量
359.51

名称と別名

EptastigmineEptastigminaheptastigmineEptastigminumN-Demethyl-N-heptylphysostigmineHeptylphysostigmine101246-68-8Physostigmine heptyl6PZZ52D76QDTXSID801317905heptyl-physostigmineheptyl physostigmine
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ヘプチルカルバミド酸[(3aS)-1,2,3,3aα,8,8aα-ヘキサヒドロ-1,3a,8-トリメチルピロロ[2,3-b]インドール]-5-イルヘプチルフィゾスチグミンヘプチルフィソスチグミンヘプチルカルバミド酸[(3aS)-1,2,3,3a,8,8aα-ヘキサヒドロ-1,3aα,8-トリメチルピロロ[2,3-b]インドール]-5-イルヘプタスチグミンヘプチルカルバミン酸[(3aS,8aα)-1,2,3,3a,8,8a-ヘキサヒドロ-1,3aα,8-トリメチルピロロ[2,3-b]インドール-5-イル]ヘプチルエプタスチグミン(3aS,8aR)-1,3a,8-トリメチル-1H,2H,3H,3aH,8H,8aH-ピロロ[2,3-b]インドール-5-イル N-ヘプチルカルバマートL-693487Heptylcarbamic acid [(3aS,8aα)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3aα,8-trimethylpyrrolo[2,3-b]indol-5-yl] esterCarbamic acid, N-heptyl-, (3aS,8aR)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethylpyrrolo[2,3-b]indol-5-yl ester
RefChem:921076DTXCID001747700pyrrolo(2,3-b)indol-5-ol-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl heptylcarbamate esterEptastigmine [INN](-)-HeptylphysostigmineEptastigminum [INN-Latin]Eptastigmina [INN-Spanish]UNII-6PZZ52D76Q

物性

構造計算による物性

XLogP
3.6
極性表面積
44.8 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
4
回転可能結合数
8
重原子数
26
形式電荷
0
複雑度
486

物理化学的性質

融点
60 · 60-64°
沸点
491.72 °C · 491.72°C (rough estimate)
比重(密度)
1.0895 · 1.0895 (rough estimate)
屈折率
1.63 · 1.6300 (estimate)
酸解離定数(Pka)
12.29 · 12.29±0.46(Predicted)

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological Classification · 1 件

Drugs that inhibit cholinesterases. The neurotransmitter ACETYLCHOLINE is rapidly hydrolyzed, and thereby inactivated, by cholinesterases. When cholinesterases are inhibited, the action of endogenously released acetylcholine at cholinergic synapses is potentiated. Cholinesterase inhibitors are widely used clinically for their potentiation of cholinergic inputs to the gastrointestinal tract and urinary bladder, the eye, and skeletal muscles; they are also used for their effects on the heart and the central nervous system.

サプライヤー3 社

LGM Pharma1-(800)-881-8210 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司13564774135 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)15002134094 · [email protected]

関連反応

1 件
反応記録を作成
HRID 725207 の反応式
HRID 725207生成物としてuspto-grants-1998_01

化合物ノート

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このページの内容基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート

データベース識別子

CAS
101246-68-8
PubChem CID
65872
DTXSID
DTXSID801317905
ChEMBL
CHEMBL433041
UNII
6PZZ52D76Q
Nikkaji
J134.046H