基本情報
- CAS
54197-31-8- 標準SMILES
C[C@]1(C2CCCC2)Cc2cc(OCC(=O)O)c(Cl)c(Cl)c2C1=O- InChIKey
RNOJGTHBMJBOSP-QGZVFWFLSA-N- 分子式
- C17H18Cl2O4
- 平均分子量
- 357.2 g/mol
- 単同位体質量
- 356.0582144
名称と識別子
- 優先名称
- (R)-2-((6,7-Dichloro-2-cyclopentyl-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)acetic acid
- IUPAC
- 2-[[(2R)-6,7-dichloro-2-cyclopentyl-2-methyl-1-oxo-3H-inden-5-yl]oxy]acetic acid
- 英語名
- R(+)-IAA-94
- 分子式
- C17H18Cl2O4
- 分子量
- 357.23
名称と別名
54197-31-8R(+)-IAA-94(R)-2-((6,7-Dichloro-2-cyclopentyl-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)acetic acidR(+)-MethylindazoneR(+)-IAA 94MFCD281335342-[[(2R)-6,7-Dichloro-2-cyclopentyl-2,3-dihydro-2-methyl-1-oxo-1H-inden-5-yl]oxy]acetic acidSMR000326880KBioGR_000075KBioSS_000075C17H18Cl2O4CHEBI:34794
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インダニルオキシ酢酸IAA-94C13703R-(+)-Laa-94Indanyloxyacetic acidINDANYLOXYACETIC ACID 94R(+)-IAA-94, 10 mM in DMSOR(+)-INDANYLOXYACETIC ACID 94R(+)-IAA-94 R(+)-METHYLINDAZONE,
KBio2_000075Bio1_001058HMS1791D172-[[(2R)-6,7-dichloro-2-cyclopentyl-2-methyl-1-oxo-3H-inden-5-yl]oxy]acetic acidNCGC00094034-03KBio3Lopac-I-117MLS000860022
データベース識別子
- CAS
54197-31-8
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 5.1
- 極性表面積
- 63.6 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 23
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 491
物理化学的性質
- 沸点
- 537.2 · 537.2±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.401 · 1.401±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 2 O: · H2O: 0.2 mg/mL
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 2.8 · 2.80±0.10(Predicted)
- 色
- 白い
- 水溶解度
- 2 O: · H2O: 0.2mg/mL0.1 M NaOH: 2.8mg/mLDMSO: >20mg/mLethanol: 20mg/mLdilute aqueous acid: insoluble
- InChI
- InChI=1S/C17H18Cl2O4/c1-17(10-4-2-3-5-10)7-9-6-11(23-8-12(20)21)14(18)15(19)13(9)16(17)22/h6,10H,2-5,7-8H2,1H3,(H,20,21)/t17-/m1/s1
- InChIKey
- RNOJGTHBMJBOSP-QGZVFWFLSA-N
- SMILES
- C(O)(=O)COC1C(Cl)=C(Cl)C2=C(C=1)C[C@@](C1CCCC1)(C)C2=O
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用R(+)-IAA-94 has been used as a chloride ion channel inhibitor to study its effects on grepafloxacin uptake by human mononuclear (THP-1) cells . It has also been used as a chloride ion channel inhibitor to study its effects on moxifloxacinuptake by human mononuclear (THP-1) cells.
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